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印度版AZ疫苗未获欧盟认可 印网民:太侮辱人

加新网CACnews.ca| 2021-6-29 13:27 |来自: 观察者网

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根据欧盟将于下月生效的“疫苗护照计划”,接种了阿斯利康疫苗的民众将享受欧盟内跨境旅行的便利。不过,拥有印度血统的阿斯利康疫苗——Covishield却不在欧盟的白名单中,这让不少印度网民十分“受伤”,甚至直指这种做法是“歧视”,是一种“侮辱”。


  着急的可不止印度网民。针对这种情况,印度外交部已经与欧洲药品管理局(EMA)进行沟通。而印度Covishield疫苗生产商——印度血清研究所(SII)CEO阿达尔·波纳瓦拉(Adar Poonawalla)28日同样在社交平台上表示,他已经把此事按照“最高级别”处理,希望能够尽快解决。



印度生产的Covidshield疫苗(图自世卫组织官网)


  据路透社报道,欧盟推出的“疫苗护照计划”旨在降低游客在欧盟跨境旅行的限制。根据欧盟计划,接种指定疫苗14天后的旅客可以自由在欧盟国家之间旅行。这一计划将在7月1日起生效,将覆盖所有申根区国家,包括冰岛,列支敦士登,挪威和瑞士四个非欧盟国家,但不包括非申根欧盟国家爱尔兰。


  需要注意的是,该计划仅承认欧洲药品管理局(EMA)批准的疫苗,也就是辉瑞、莫德纳、强生以及英国生产的阿斯利康四种。然而,由阿斯利康授权印度血清研究所生产的Covishield疫苗因为没有获得EMA批准,所以不在许可范围内。这意味着接种了印度版本阿斯利康疫苗的民众,无法享受到“疫苗护照计划”的便利。


路透社:欧盟确认将在夏季放松跨境旅行限制


  同样是阿斯利康的技术,只因为生产地在印度,Covishield疫苗就低人一等?欧盟的做法在社交平台上引来了一众印度网民的抨击。


  有人直呼欧盟这一做法无异于“歧视”,因为印度生产的疫苗也是“欧洲母公司转移的生产技术”,并质疑欧盟为何要将印度与欧洲生产商区别对待。



  有人称欧盟举动“令人震惊”,“印度血清研究所还得另外提出特别申请,这完全没有必要,因为这两种疫苗实际上是一样的。”



  在另一位印度网民看来,欧盟的这一决定“太侮辱人了”。这名用户在另一条推文中继续说道,印度方面早就在欧洲提交了疫苗试验数据,在本国也完成了全部试验,他根本不明白欧盟这样做到底为了什么。



  但他的抱怨随即引来了一位印度网民的驳斥。她指出,在疫情管理和疫苗接种方面,印度早就暴露出自身是一个不遵循科学的国家。比如Covaxin(另一种印度自产疫苗)能够在未经充分试验的情况下获批,两剂疫苗的接种时间间隔也能随意更改。她补充道,欧盟的决定归根结底是“他们对当前印度政府审查和监管能力的态度。我们都知道世界领导人都是如何看待这个(莫迪)政府的。”



  还有网民指出,即便欧盟还没认可印度的Covishield疫苗,但实际上这种疫苗已经出口到了英国等国。


  英国《独立报》29日也给出了相同的说法。报道称,实际上由印度生产的Covishield疫苗已经出口到了包括英国在内的一些国家,只不过在那些地方它们并没有被冠以Covishield的名号。


  印度病毒学家沙希德·贾米(Shahid Jameel)表示,尽管具体制造商和生产批次可能存在差异,但Covishield疫苗和阿斯利康生产的版本质量上并不存在太大差异。


  根据EMA方面的说法,阿斯利康唯一提交审批申请并最终获得批准的疫苗是Vaxzevria(阿斯利康生产版本),他们尚未接到Covishield的审批请求。不过一旦接到Covishield的申请,或者阿斯利康方面对疫苗生产地进行变更,EMA就将对此进行沟通。


  在种种争议之下,印度血清研究所CEO阿达尔·波纳瓦拉28日在推特上写道,“我知道许多打了Covishield疫苗的印度人去欧洲旅行时遇到了难题。我向大家保证,这个问题已在最高层级上处理,希望能尽快在监管机构及外交层面得以解决。”



  另据印度《经济时报》报道,印度外交部也已经向欧洲药品管理局提出了这个问题。阿斯利康的一位发言人表示:“我们正在与EMA密切合作,制定指导方针,以支持开放边境和放松限制。其中包括将Covishield列入免疫护照的疫苗名单。”

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