辉瑞疫苗宣布最终结果 95%有效预防新冠感染 48小时后申请紧急使用!

希望这已经是黑夜的终点。愿黎明到来前，所有人都平安。

重磅突发！刚刚，辉瑞公司宣布，辉瑞新冠疫苗的第3期人体试验的最终分析出炉！结果显示，辉瑞疫苗对预防新冠感染的有效率，达到了95%！即使在老年人群体中，该疫苗也有超过94%的保护效果，并且没有任何严重安全隐患！

联合开发新冠疫苗的辉瑞与BioTech已宣布，将在本周五，也就是后天，向美国食品药监局（FDA）申请疫苗使用的紧急授权！

辉瑞公司对3期试验4万志愿者中感染了新冠的170人进行分析，发现有162名感染者，都来自注射安慰剂的一组。而仅有8名感染者，当初接种的是真正的疫苗。

根据此数据，辉瑞宣称，其新冠疫苗的功效高达95%。

上周，辉瑞刚刚公布一份显示其疫苗有效性超90%的中期报告。当时，辉瑞分析了94名感染新冠的3期试验志愿者，发现仅有不到10%的感染者，接种的是真实疫苗，而超过90%的感染者，当初注射的是安慰剂。

当时，90%的有效率已经令科学界惊叹，没想到，一个多星期过后，辉瑞就传出了更好的消息。

值得一提的是，总部位于加拿大温哥华的生物技术公司Acuitas Therapeutics，也为辉瑞疫苗的成功做出了重要贡献。该温哥华公司提供了一种至关重要的输送技术，将辉瑞疫苗中一个关键但脆弱的部分，携带进入人体细胞中。

辉瑞和BioTech在一份联合声明中说：“在不同年龄，不同族裔的人口中，辉瑞疫苗的效果是一致的。在65岁以上成年人中，我们观察到的疫苗有效率超过了94%。”

辉瑞称，大约42%的海外志愿者和30%的美国志愿者，有族裔多样化背景；大约41%的海外志愿者和45%的美国志愿者，年龄在56岁至85岁之间。

“在志愿者中，共发现了10例新冠重症病例，其中9例发生在安慰剂组，仅1例发生在疫苗接种组。”

一个独立小组一直在观测辉瑞疫苗的试验结果和副作用。“迄今为止，数据监测委员会没有报告任何与疫苗相关的严重安全隐患。”辉瑞和BioTech表示。

“唯一频率大于等于2%的严重不良反应，是在注射第一剂或第二剂后，有3.7%的人出现疲劳。”

不过，两家公司指出，老年人出现不良反应的情况更少，且症状更轻微。

辉瑞称，疫苗的试验数据也将交给全球其他监管机构，并且计划将数据发布在经过同行审议的科学期刊上。

根据目前的预测，辉瑞和BioTech将于2020年在全球范围内生产5000万剂新冠疫苗，并在2021年生产13亿剂。

关于此前多方对辉瑞疫苗-75℃严苛储存条件的担忧，辉瑞和BioTech也给出了回复。

两家公司表示，他们专门为辉瑞疫苗设计的定制包装将帮助解决这一问题。

“我们已经开发出了一种经过特别设计的、温度可控的保温托运箱，利用干冰来维持-70℃的低温环境。”

“通过重新填充干冰，它们可以充当临时储存箱，将疫苗保存15天。”

最新疫苗分析结果公布后，辉瑞和BioTech的股价纷纷上涨。

此外，本周一，辉瑞的竞争对手Moderna刚刚宣称自己的新冠疫苗94.5%有效。昨夜，Moderna公司CEO放出最新消息，称已经在美国生产了数百万剂Moderna新冠疫苗。

对于已经预定了7600万剂辉瑞疫苗和5600万剂Moderna疫苗的加拿大来说，这一周接踵而来的疫苗突破消息，终于让苦困疫情中的加拿大人看到了黎明的曙光。加拿大安省卫生部长已放话，称安省有望在明年3月份之前，收到160万剂辉瑞疫苗，和80万剂Moderna疫苗。相信BC省的情况也差不多。

另一个值得关注的好消息是，据《纽约时报》报道，最新研究指出，人体对新冠病毒的免疫力可能持续数年甚至数十年，这无疑为广泛疫苗接种计划带来了巨大的希望。

这份研究数据显示，感染新冠病毒8个月后，大多数康复者仍然拥有足够的免疫细胞，来对抗病毒，并预防疾病。短期内免疫细胞缓慢下降的速度显示，这些细胞可能可以在人体内存在很长的时间。

该研究发布于预印本网站Biorxiv，未经过同行审议也未发表在科学期刊上，但《纽约时报》指出，该研究是迄今为止，对新冠病毒免疫记忆最全面、最广泛的研究。

该研究主要作者之一，来自拉荷亚过敏和免疫学研究院（La Jolla Institute of Immunology）的病毒学ShaneCrotty表示：“如此数量的记忆细胞，足以让大多数民众在多年内都不会患重症或住院治疗。”

该研究与最近的另一发现相吻合：一名同样由冠状病毒引发的SARS的幸存者，在康复17年后，体内仍携带某些重要的免疫细胞。

这一研究结果，或许会让很多人松一口气。此前，不少专家担忧人体对新冠病毒的免疫力恐怕只能维持很短的时间，即使有了疫苗也必须频繁反复接种。

截至发稿前，全球已有5640万人感染新冠，135万人死亡。

希望这已经是黑夜的终点。愿黎明到来前，所有人都平安。

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