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FDA将“尽快”批准辉瑞与莫德纳疫苗授权申请

加新网CACnews.ca| 2020-11-16 09:34 |来自: 世界日报 分享新闻:



美国卫生部长阿查尔16日表示将尽快批准辉瑞与莫德纳的新冠疫苗紧急使用授权申请。欧新社


美国卫生部长阿查尔16日说,联邦食品暨药物管理局(FDA)将“尽快”批准辉瑞与莫德纳新冠疫苗的紧急使用授权申请。

阿查尔向CNBC表示,FDA有专门团队跟这两家公司合作来“消除任何不必要的官僚障碍”,并完成他们的授权申请。

负责监督特朗普政府新冠疫苗研发计划“神速任务”(OWS)的他还指出,辉瑞与莫德纳到年底将生产约4000万剂量疫苗,足够为2000万人接种,因一次要打两针。

阿查尔并说,OWS的目标是一旦所有疫苗获得批准,将在2021年第2季之前,为所有想接种的美国人提估足够的疫苗。

除了辉瑞与莫德纳外,美国政府还跟娇生、赛诺菲和葛兰素史克(GSK)、阿斯特捷利康与Novavax等疫苗开发药厂签署了疫苗供应协议。


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