5至11岁童疫苗 辉瑞申请紧急授权 最快万圣节前接种

辉瑞药厂7日向联邦食品暨药物管理局提出申请，要求准许5岁至11岁儿童使用该药厂研制的新冠疫苗。(美联社)

辉瑞药厂(Pfizer)与德国生技公司BioNTech合作研发的新冠肺炎疫苗，7日针对5岁至11岁儿童使用向联邦食品暨药物管理局(FDA)提出紧急授权申请；倘若通过，预计可能在万圣节前就开放给儿童施打，约2800万名儿童可受惠。

根据辉瑞与BioNTech的研究显示，5岁至11岁儿童只需接种一般成人三分之一的剂量；待第二剂接种完成后，这些儿童体内的抗体将与其他已接种的青少年或成人相同。

新冠Delta变种病毒肆虐下，不仅传染力强，年轻族群重症比率更加提升；许多家长们期盼批准儿童接种新冠疫苗后，能终结远程学习的日子。

缅因州家长莎拉?斯塔菲尔(Sarah Staffiere)七岁的儿子患有罕见免疫系统疾病；她说：“我儿子问我能不能出去玩，我说『等你打完疫苗』，打完后我们有好多事要做。”

事实上，过去许多家长和儿科医师就不断呼吁尽快批准12岁以下儿童接种疫苗；费城郊区一名九岁女童的父亲莫尔德(Justin Moulder)透露女儿一直都很想探望奶奶，“我女儿很兴奋，她认为这是一种义务，她也希望家人和朋友都能安全。”

身为一名内科兼儿科医师的亚曼达?鲍威尔(Amanda Powell)更希望不用再担心孩子们外出的卫生安全，甚至计划九岁的儿子打完疫苗后可以来趟家庭旅行，她说：“我们很想回到正常生活、做一些正常的事。”

然而，有些家长还是抱持观望的态度，也不赶着让孩子们接种疫苗；缅因州另一名有着四个孩子的妈妈海瑟?米勒(Heather Miller)表示，她希望等更多研究结果公开后再做决定：“我并非100%反对疫苗，但我希望可以先缓一缓，观察一下。”

FDA独立专业评估小组将根据药厂提供的数据于26日进行公开讨论；若FDA批准，联邦疾病防治中心(CDC)将做出最后的决定。

儿子患有罕见免疫系统疾病的缅因州母亲莎拉?斯塔菲尔说，等孩子打完疫苗，“我们有好多事要做”。(美联社)

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