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默克的抗新冠口服药莫纳皮拉韦（molnupiravir）取得美国FDA紧急使用授权。 美联社 食品药物管理署（FDA）今天（23日）核准默克（MSD）的抗新冠口服药莫纳皮拉韦（molnupiravir）紧急使用授权（EUA），美国在本周连两天批准两款抗新冠口服药投入使用，将使病患可在家服药疗养，降低本波疫情对医院的负担。 FDA昨日（22日）才刚核准辉瑞Paxlovid的紧急使用权，由于Paxlovid在临床实验上的效果较为优异，可以降低近九成的重症死亡率，因此预料将是美国当局投药的首选，莫纳皮拉韦可能担任辅助角色。 FDA核准莫纳皮拉韦在老年、肥胖、心脏病等有新冠肺炎染病重症风险的成年人身上使用，在初期发现症状时就投药，每日服用两次，完整疗程总共五天。 英国已经在11月核准莫纳皮拉韦投药使用，美国是第二个核准此药的国家。 免责声明：本网转载的文章仅为传播更多信息之目的，本网未独立核实其内容真实性，文章也不代表本网立场。如文章侵犯了你的权利，请联系我们修改或删除。本网提供的内容，包括并不限于财经、房产类信息，仅供参考，不构成投资建议；本网内容，包括并不限于健康、保健信息，亦非专业意见、医疗建议，请另行咨询专业意见。本网联系邮箱：contact@cacnews.ca  |
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