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默克的抗新冠口服药莫纳皮拉韦(molnupiravir)取得美国FDA紧急使用授权。 美联社 食品药物管理署(FDA)今天(23日)核准默克(MSD)的抗新冠口服药莫纳皮拉韦(molnupiravir)紧急使用授权(EUA),美国在本周连两天批准两款抗新冠口服药投入使用,将使病患可在家服药疗养,降低本波疫情对医院的负担。 FDA昨日(22日)才刚核准辉瑞Paxlovid的紧急使用权,由于Paxlovid在临床实验上的效果较为优异,可以降低近九成的重症死亡率,因此预料将是美国当局投药的首选,莫纳皮拉韦可能担任辅助角色。 FDA核准莫纳皮拉韦在老年、肥胖、心脏病等有新冠肺炎染病重症风险的成年人身上使用,在初期发现症状时就投药,每日服用两次,完整疗程总共五天。 英国已经在11月核准莫纳皮拉韦投药使用,美国是第二个核准此药的国家。 |
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