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FDA核准 5到11岁童打疫苗补强针 第2剂接种后5个月注射

加新网CACnews.ca| 2022-5-18 09:23 |来自: 世界日报

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FDA批准5到11岁儿童施打辉瑞新冠疫苗补强剂。图为一名护士展示辉瑞5至11岁儿童疫苗(右)和成人疫苗(左)。(美联社)


联邦食品暨药物管理局(FDA)17日批准5到11岁儿童,在接种完第二剂新冠疫苗至少五个月后,可以再注射辉瑞药厂(Pfizer)的新冠疫苗补强针,希望在确诊病例再次增加之际,能增强对这个年龄层儿童的保护。


联邦食品与药物局核可的辉瑞与德国生技疫苗,预计可让全美2800万少年加强防疫力。


辉瑞说,第三剂不但安全,还可激发儿童身体强大的免疫力,大幅提升对抗Omicron变种病毒的抗体数量。


食药局疫苗部门主管马克斯(Peter Marks)说,补强剂有助5到11岁和更年长的人获得保护,让他们可以“持续对抗新冠病毒”。


但是,已打完第二剂五个月,这批补强剂接种的对象不见得都会接受,因为儿童接种新冠疫苗的比率原本就低于其他年龄层;民调也显示,许多家长对幼龄子女打疫苗本来就不甚热衷,对打补强剂更兴趣索然。


食药局核准医护人员对这年龄层的小孩施打的剂量是10微克(microgram),和头两剂一样;12岁以上的剂量是30微克。


开始对儿童施打第三剂之前,疾病防治中心(CDC)的免疫专家顾问小组还要开会,决定是否赞同;小组预定19日开会,CDC通常在开会后很快就会跟进核准。


CDC核准后,各地小儿科诊所、医院、药局等过去儿童接种的地方,就可开始儿童补强剂作业;政府与药厂都称供应量应不虞匮乏。


公卫专家和有关研究发现,大致而言,和成年人比起来,儿童较不容易感染,感染也较不易转为重症,通常只是轻症,甚至无症状。


但Omicron肆虐期间,儿童染疫住院病例增加,主要是没打疫苗或只打一剂的人;公卫当局鼓励民众接种疫苗,包括补强剂,这对正常人可构成保护,较不易变成重症患者,对防疫力较差、容易生重病的人,更能提供保护。



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