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FDA批准5到11岁儿童施打辉瑞新冠疫苗补强剂。图为一名护士展示辉瑞5至11岁儿童疫苗(右)和成人疫苗(左)。(美联社) 联邦食品暨药物管理局(FDA)17日批准5到11岁儿童，在接种完第二剂新冠疫苗至少五个月后，可以再注射辉瑞药厂(Pfizer)的新冠疫苗补强针，希望在确诊病例再次增加之际，能增强对这个年龄层儿童的保护。 联邦食品与药物局核可的辉瑞与德国生技疫苗，预计可让全美2800万少年加强防疫力。 辉瑞说，第三剂不但安全，还可激发儿童身体强大的免疫力，大幅提升对抗Omicron变种病毒的抗体数量。 食药局疫苗部门主管马克斯(Peter Marks)说，补强剂有助5到11岁和更年长的人获得保护，让他们可以“持续对抗新冠病毒”。 但是，已打完第二剂五个月，这批补强剂接种的对象不见得都会接受，因为儿童接种新冠疫苗的比率原本就低于其他年龄层；民调也显示，许多家长对幼龄子女打疫苗本来就不甚热衷，对打补强剂更兴趣索然。 食药局核准医护人员对这年龄层的小孩施打的剂量是10微克(microgram)，和头两剂一样；12岁以上的剂量是30微克。 开始对儿童施打第三剂之前，疾病防治中心(CDC)的免疫专家顾问小组还要开会，决定是否赞同；小组预定19日开会，CDC通常在开会后很快就会跟进核准。 CDC核准后，各地小儿科诊所、医院、药局等过去儿童接种的地方，就可开始儿童补强剂作业；政府与药厂都称供应量应不虞匮乏。 公卫专家和有关研究发现，大致而言，和成年人比起来，儿童较不容易感染，感染也较不易转为重症，通常只是轻症，甚至无症状。 但Omicron肆虐期间，儿童染疫住院病例增加，主要是没打疫苗或只打一剂的人；公卫当局鼓励民众接种疫苗，包括补强剂，这对正常人可构成保护，较不易变成重症患者，对防疫力较差、容易生重病的人，更能提供保护。 免责声明：本网转载的文章仅为传播更多信息之目的，本网未独立核实其内容真实性，文章也不代表本网立场。如文章侵犯了你的权利，请联系我们修改或删除。本网提供的内容，包括并不限于财经、房产类信息，仅供参考，不构成投资建议；本网内容，包括并不限于健康、保健信息，亦非专业意见、医疗建议，请另行咨询专业意见。本网联系邮箱：contact@cacnews.ca  |
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