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FDA核准辉瑞、莫德纳新版补强针 最快下周开放施打

加新网CACnews.ca| 2022-9-1 08:24 |来自: 世界日报

加州一护士给民众注射新冠疫苗补强针。(美联社)


联邦食品暨药物管理局(FDA)上月31日授权针对Omicron变种病毒的更新版补强针,联邦疾病防治中心(CDC)顾问小组订于1日开会讨论适合接种的对象,最快下周开放接种;另一个好消息是,世界卫生组织(WHO)同日宣布,全球染疫病殁人数持续下降。



辉瑞(Pfizer)与莫德纳(Moderna)的新冠疫苗以拯救数以百万计性命,FDA局长卡利夫(Robert Califf)说:“新补强针让我们有机会战胜另一波疫情。”



既有疫苗仅针对原种毒株,但疫情以来已出现多种变异株。



新版补强针包含半剂原本的疫苗配方,以及半剂针对Omicron亚种BA.4和BA.5的配方,后两者目前是添加病例的主要感染源。



新版补强针将提供针对各种变异病毒株的保护力,但仅限已打过原本疫苗者接种;辉瑞新疫苗只能让12岁以上民众接种,莫德纳新疫苗只开放给成人,接种时机与上一剂疫苗间隔至少两个月,不能当作第一剂疫苗。



在新版补强针开放民众接种之前,CDC顾问小组1日将辩论相关证据,包括是否让高风险族群优先接种。 ?



政府已向辉瑞及莫德纳采购逾1亿7000万剂新疫苗,辉瑞下周末前会配送1500万剂,莫德纳未透露现货数量,仅表示“未来几天”会准备好。 ?



然而,人们是否愿意再次挽袖接种疫苗是一大问题;数据显示,仅半数人接种首剂补强针,仅33%的50岁以上民众接种第二剂补强针。



约翰霍普金斯公卫学院病毒学者裴卡斯(Andrew Pekosz)说,即便曾感染Omicron早期病毒株的人,也可能重复感染,“仍要打补强针”。



WHO表示,上周全球添加450人感染新冠肺炎,比前一周减少16%,病殁人数减少13%,来到1万3500人;尽管全球染疫与病殁情况改善,但东南亚与西太平洋地区的的情况仍不佳,前者上升15%,后者略增3%。



WHO示警,疫情可能在北半球冬季期间复炽,也可能出现更致命的变异株,导致住院和病殁率上升。

联邦食品暨药物管理局(FDA)8月31日更新针对Omicron变种病毒的更新版疫苗与补强针指南,近日便会开放让符合资格的民众接种。(美联社)



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