FDA核准辉瑞、莫德纳新版补强针 最快下周开放施打

加州一护士给民众注射新冠疫苗补强针。(美联社)

联邦食品暨药物管理局(FDA)上月31日授权针对Omicron变种病毒的更新版补强针，联邦疾病防治中心(CDC)顾问小组订于1日开会讨论适合接种的对象，最快下周开放接种；另一个好消息是，世界卫生组织(WHO)同日宣布，全球染疫病殁人数持续下降。

辉瑞(Pfizer)与莫德纳(Moderna)的新冠疫苗以拯救数以百万计性命，FDA局长卡利夫(Robert Califf)说：“新补强针让我们有机会战胜另一波疫情。”

既有疫苗仅针对原种毒株，但疫情以来已出现多种变异株。

新版补强针包含半剂原本的疫苗配方，以及半剂针对Omicron亚种BA.4和BA.5的配方，后两者目前是添加病例的主要感染源。

新版补强针将提供针对各种变异病毒株的保护力，但仅限已打过原本疫苗者接种；辉瑞新疫苗只能让12岁以上民众接种，莫德纳新疫苗只开放给成人，接种时机与上一剂疫苗间隔至少两个月，不能当作第一剂疫苗。

在新版补强针开放民众接种之前，CDC顾问小组1日将辩论相关证据，包括是否让高风险族群优先接种。 ?

政府已向辉瑞及莫德纳采购逾1亿7000万剂新疫苗，辉瑞下周末前会配送1500万剂，莫德纳未透露现货数量，仅表示“未来几天”会准备好。 ?

然而，人们是否愿意再次挽袖接种疫苗是一大问题；数据显示，仅半数人接种首剂补强针，仅33%的50岁以上民众接种第二剂补强针。

约翰霍普金斯公卫学院病毒学者裴卡斯(Andrew Pekosz)说，即便曾感染Omicron早期病毒株的人，也可能重复感染，“仍要打补强针”。

WHO表示，上周全球添加450人感染新冠肺炎，比前一周减少16%，病殁人数减少13%，来到1万3500人；尽管全球染疫与病殁情况改善，但东南亚与西太平洋地区的的情况仍不佳，前者上升15%，后者略增3%。

WHO示警，疫情可能在北半球冬季期间复炽，也可能出现更致命的变异株，导致住院和病殁率上升。

联邦食品暨药物管理局(FDA)8月31日更新针对Omicron变种病毒的更新版疫苗与补强针指南，近日便会开放让符合资格的民众接种。(美联社)

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