FDA批准 辉瑞、莫德纳补强针5至17岁可接种

FDA12日宣布，已完整接种两剂疫苗至少两个月的5至17岁儿童及青少年可接种辉瑞或莫德纳的新冠疫苗补强针。(路透)

美联社报导，联邦食品暨药物管理局(FDA)12日宣布，已完整接种两剂疫苗至少两个月的5至17岁儿童及青少年可接种辉瑞药厂(Pfizer)或莫德纳药厂(Moderna)针对Omicron变种病毒BA.4及BA.5两种子变异株设计的次世代疫苗补强针，以防范秋冬可能面临的新一波疫情。

专家指出，民众对于官方不断宣传接种补强针的呼吁或许已感到疲乏，但接种补强针确有好处，因为辉瑞与莫德纳的这款次世代疫苗含有一半的成分对抗原始病毒株、另一半对抗现正广泛流行的BA.4、BA.5，因此又称为“双价疫苗”。

FDA的生物评估暨研究中心主任马克斯(Peter Marks)也说：“疫苗仍是目前防范感染新冠最有效的方法；虽然儿童重症率低于成人，但在疫情变化的过程中确实也有愈来愈多儿童染疫并住院。”

不过，由于次世代双价疫苗的紧急授权未经人体试验，因此尚无法确知具体可以提供多少保护力，辉瑞与莫德纳都还在研究中。

FDA指出，此次审查次世代疫苗紧急授权时，并未要求药厂须经人体实验，因为两家药厂之前都已经针对包含Omicron变种早期子变异病毒在内各种变种病毒做过研究，FDA认为辉瑞与莫德纳都安全地提升了对抗病毒的抗体。

白宫防疫协调官吉哈(Ashish Jha)说：“我们希望成人也可以在本月接种补强针，或至少在节日与亲友聚集以前接种；就算是最近感染新冠的人也需要补强针，接种时间可以往后延三个月左右。”

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