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2000年，一名叫苏帕特拉·苏苏潘的女孩出生在泰国曼谷。 她刚出生时，医生就告诉她的父母，她的头发格外浓密，毛发几乎覆盖了她的全身。
（苏帕特拉） 后来，医生发现苏帕特拉患有一种非常罕见的病——“安布拉斯综合症”，也叫“先天性全身多毛症”、“狼人症”，中世纪以来全球只记录过五十例。 症状就是她的脸、耳朵、手臂、腿和背上都长满了浓密的毛发。
（苏帕特拉） 医生们认为，这种毛发过度生长是DNA序列的自发突变造成的，无法治愈。 就算是激光治疗也不能完全阻止毛发生长，必须定期刮毛，不然就会浑身上下都是毛发，几天不刮还会挡住眼睛，什么都看不见。 而且苏帕特拉出生时还有另外的先天缺陷，鼻孔不够宽，只有一毫米宽，呼吸困难。出生后在保温箱住了3个月才保住性命，需要接受两次手术才能正常呼吸。2岁的时候，她才完成了第二次手术。 当时医生还拦着不让苏帕特拉出院，就怕苏帕特拉的父母会抛弃她。 但苏帕特拉的父亲告诉医生，无论如何他们都不会抛弃这个孩子，并像抚养普通孩子一样抚养苏帕特拉长大。
（苏帕特拉和父母） 虽然因为这身毛发，苏帕特拉从小被视为另类。一些同学给她起外号叫 “狼女”、星球大战的"楚巴卡"…
（楚巴卡） 她还因为“狼人症”遭到过校园霸凌，但苏帕特拉没有因此感到困扰或自卑。
（苏帕特拉和家人） 她不明白学校的那些人为什么取笑她，自己只是头发多一点而已。而且因为特别的毛发，很多人都想和她认识，她在学校有很多朋友。 家人和朋友都很支持她，亲近的人都叫她“娜蒂”。 苏帕特拉的老师也说苏帕特拉是个活泼的女孩，喜欢唱歌、跳舞和表演，虽然早期学校生活很困难，但她学习努力，成绩优异，尤其喜欢数学，性格也好，从被嘲笑攻击的另类变成了学校里最受欢迎的孩子之一。
（苏帕特拉和家人、朋友） 2010年，苏帕特拉获得吉尼斯认证，成为“世界毛发最多的青少年”，也成了当地最后欢迎的人，她对这个成绩一直都很自豪。 “我很高兴能入选吉尼斯纪录，许多人都付出了很多才能入选，而我只不过是回答了几个问题吉尼斯认证官就把这一荣誉给我了，这是毛发多给我带来的好运。”
（苏帕特拉） 另外，苏帕特拉也因为吉尼斯纪录上了国际新闻报道，在社交媒体走红，上了不少节目普及这个疾病。
（苏帕特拉） 令人没想到的是，苏帕特拉还早早地找到了结婚对象，英年早婚。 2018年初，17岁的苏帕特拉就在她的社交媒体账户上分享了找到另一半的消息…
（苏帕特拉） 苏帕特拉的丈夫是一名素人，并且是她的初恋。 据她说两人一开始只是朋友，后来谈了恋爱。和他聊天的时候很开心，在一起的时候也很自在，两人是互相倾听的关系。 “这是一种我从未想过会发生在我身上的爱。”
（苏帕特拉、结婚对象） 谈恋爱之后，苏帕特拉定期都会剃毛，基本上没有再以毛发遮面的形象示人。
（苏帕特拉、素人结婚对象） 但是几年过去，苏帕特拉的社交账户上已经没了丈夫的影儿…
（苏帕特拉） 细一扒，会发现她丈夫照片已许久没出现，反而各种“像海洋一样自由”、“每一刻都是一个新的开始”、“重新开始从来不会太晚”之类的鸡汤帖占领了她的主页，大概率已经分手。
（苏帕特拉） 不过可喜的是，去年9月，苏帕特拉就迎来了新的幸福。 去年开始，她经常po和新恋人的约会照片。 比如一起旅行、去公园、参加社交活动…基本上天天黏在一起。
（苏帕特拉） 还有苏帕特拉把新伴侣举到空中，两人深情对视的照片…
（苏帕特拉） 脸书上没写性别，但这位新恋人.....应该是个女生。 她脸书能找到一张成绩单，上面姓名一栏写的是“Pawin Samorn Sawangchaeng 女士”
（成绩单） 据报道，两人已经交往7个月了，是民事伴侣关系，也就是同居伴侣关系。 根据社交媒体帖子透露，她和新对象也是从朋友发展成恋人的，同样无条件接纳她的疾病和过去。
（苏帕特拉、新恋人） 从乐观接纳疾病，到吉尼斯认证的毛发女王，再到英年早婚、重启人生，从不被疾病和过去束缚的苏帕特拉，勇敢的故事还在继续… 免责声明：本网转载的文章仅为传播更多信息之目的，本网未独立核实其内容真实性，文章也不代表本网立场。如文章侵犯了你的权利，请联系我们修改或删除。本网提供的内容，包括并不限于财经、房产类信息，仅供参考，不构成投资建议；本网内容，包括并不限于健康、保健信息，亦非专业意见、医疗建议，请另行咨询专业意见。本网联系邮箱：contact@cacnews.ca  |
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