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美国中文网综合报道 正当很多人担心COVID-19疫苗的安全性之时，成千上万的志愿者已经开始为安全的疫苗变成现实提供帮助。 截至周一，已有138,600多人报名参加了疫苗试验。
“这就是为什么我们对能够迅速进行试验感到乐观的原因。我认为我们可以做我们需要做的事情。”美国国家过敏和传染病研究所所长福契（Anthony Fauci）博士说。 在美国国立卫生研究院启动了针对新冠疫苗和其他预防工具的临床试验后的一个星期，就达到了这一里程碑。 虽然仍然需要更多志愿者，但目前的人数将大大满足四个计划在初秋之前启动疫苗3期临床试验的公司的要求。 Moderna，辉瑞BioNTech，阿斯利康和Inovio的试验将总共需要至少120,000名志愿者。 “我认为这在现阶段非常令人鼓舞。”哈佛大学公共卫生学教授，免疫学家和疫苗专家巴里·布鲁姆说。 同时进行四个大型试验不仅需要志愿者，还需要在全国各地拥有有临床试验经验的工作人员和医师的大量诊所，医院和医疗中心。 为了实现这一目标，美国国立卫生研究院启动了COVID-19预防试验网络，合并了四个现有的临床试验网络。它于7月8日启动，并提供了一个志愿者可以注册的网站。 福契说，该网络建立在数十年的工作基础上，创建了可追溯至1980年代末AIDS流行的临床试验网络。 选择参加试验的人们将在种族，民族和地域上各不相同。美国食品药品监督管理局（FDA）在其对可能测试疫苗的公司的指导中表示，希望在受COVID-19影响最大的人群中测试候选疫苗，其中包括少数民族和少数族裔，孕妇，老年人和有潜在疾病的人。 “这些试验的指南非常明确。他们将科学严谨，没有捷径可走。”布鲁姆说。 只有经过数月的细胞和动物试验才能开始进行3期临床试验，只有在动物试验一切顺利的情况下，这一过程才会转移到人类身上。 在1期试验中，目标是确定任何直接的不良反应。2期试验扩大了安全性测试并研究了剂量-在出现不良反应之前可以给予多大剂量。通常，要测试几种剂量水平。此外，这些试验旨在查看疫苗是否会引起受试者的免疫反应。他们最终可能包括数百人，并扩大到包括老年群体。 因此，疫苗只有在不会引起立即的不良反应，并且似乎可以引起免疫反应后才会开始进行3期试验，3期试验目的是看疫苗是否真的保护受试者免于感染COVID-19，或者如果确实感染了，该疫苗是否可减轻疾病的严重程度。 开展大型临床试验很复杂，找到合??适的志愿者组合通常很困难，而且可能需要几个月的时间。 “每种疫苗都需要对约30,000名志愿者进行测试。”美国国立卫生研究院院长弗朗西斯·柯林斯博士说。 研究人员要确保参与者了解他们要注册的内容。首先，有一个初步的面试，可以通过电话或在线进行。被选中的人必须经过彻底的同意程序。 一半的参与者将获得候选疫苗，另一半的参与者将获得安慰剂。 “很多人就在这里反悔了。 他们说：‘不，如果不给我接种疫苗，我就不想要参加。”加利福尼亚大学旧金山分校流行病学教授罗伯特·希亚特博士说，他领导了多个大型临床试验。 临床试验工作者的部分工作是克服这种犹豫。 希亚特说，对照组中实际上没有接种疫苗的人，对于了解真正的疫苗是否有效至关重要。 他说：“没有他们，你将无法前进。” 完整的COVID-19疫苗试验要持续数年，因为研究人员要追踪长期的副作用。 免责声明：本网转载的文章仅为传播更多信息之目的，本网未独立核实其内容真实性，文章也不代表本网立场。如文章侵犯了你的权利，请联系我们修改或删除。本网提供的内容，包括并不限于财经、房产类信息，仅供参考，不构成投资建议；本网内容，包括并不限于健康、保健信息，亦非专业意见、医疗建议，请另行咨询专业意见。本网联系邮箱：contact@cacnews.ca  |
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