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《环球邮报》称，加拿大国家研究委员会在一份电子邮件声明中表示，该候选疫苗未经中国海关批准运往加拿大。 声明说，在与康希诺签署协议之前，向康希诺提供资金的北京理工大学和科学技术部对NRC进行了审查。“而在签署之后，中国政府对将疫苗运送到其他国家的过程进行了修改。” NRC进一步在声明中说道：“该委员会尚不清楚授权过程，但康希诺目前未获得授权运送疫苗的许可。” 而路透社则称，NRC在给其的声明中称，但由于授权延误，NRC“此后便开始将我们的团队和设施聚焦于其他合作伙伴上。” 近期加拿大疫情有所放缓、发病率逐渐降低，这是好事但也就意味着加拿大很可能无法满足康希诺生物在此开展新冠疫苗叁期临床试验（大规模人体试验）的条件。 据悉，今年5月，NRC宣布与康希诺合作开发新冠疫苗，在加拿大进入临床试验，并表示如果疫苗被证明有效，那么今年夏天就能在加国进行生产，预计每月产能达7万至10万剂。但需要一提的是，完成叁期临床才是新冠疫苗最终研发成功最为关键的要素。 对此8月27日晚间康希诺发布公告回应，截至公告发布日，加拿大国家研究委员会与公司的合作并未终止，公司目前正在与多个国家共同推动Ad5-nCoV的国际多中心III期临床试验。换而言之，康希诺和NRC并未解除合作，只是因为加拿大不符合叁期临床试验的条件，暂缓在该国疫苗研发进程而已。 中国疫苗获得3大突破！将优先向11国供应 要知道，康希诺的疫苗Ad5-nCoV是目前全球为数不多的进入临床试验后期研究的候选疫苗之一，使用人类5型腺病毒为载体开发。同时，8月16日国家知识产权局公布，这款Ad5-nCoV新冠疫苗的专利申请已被授予专利权，这是我国首个新冠疫苗专利。 需要关注的是，全球疫苗竞赛中，共有五条赛道，即全病毒灭活疫苗、基因工程亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗，以及核酸疫苗。我国不仅在腺病毒疫苗赛道上获得突破，在全病毒灭活疫苗和基因工程亚单位疫苗两条赛道上也取得了重大进展。 据报道，目前中国灭活疫苗已经进入国际临床叁期试验，将于今年12月底上市，年产量达2.2亿剂。另外，中国基因工程亚单位疫苗预计今年10月份能进入临床研究，一旦研发成功后就能快速大规模量产。 更重要的是，中国坚定不移地支持世界抗疫，体现了负责任大国的担当，今年5月份，中国就已经公开宣布，本国新冠疫苗在研发成功被投入使用后，将作为公共品与全球分享，这对遭受疫情的国家是巨大鼓舞，为世界各国抗击疫情注入了强心剂。据统计，中国方面已经表态率先向柬埔寨、泰国、缅甸、老挝、越南、菲律宾、巴基斯坦、巴西、印尼、孟加拉国和摩洛哥等11个疫情严重的国家提供疫苗。 免责声明：本网转载的文章仅为传播更多信息之目的，本网未独立核实其内容真实性，文章也不代表本网立场。如文章侵犯了你的权利，请联系我们修改或删除。本网提供的内容，包括并不限于财经、房产类信息，仅供参考，不构成投资建议；本网内容，包括并不限于健康、保健信息，亦非专业意见、医疗建议，请另行咨询专业意见。本网联系邮箱：contact@cacnews.ca  |
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