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图为辉瑞制药公司的新冠疫苗。图片来源：路透社 当地时间11日晚，美国总统唐纳德·特朗普在一段录像中表示，首批美国公民将在“不到24小时内”接种新冠疫苗。 据《纽约时报》报道，特朗普在发布录像中证实了美国食品和药物管理局（FDA）已批准对辉瑞公司（Pfizer Inc.）及其德国合作伙伴BioNTech公司生产的疫苗给予紧急使用。 特朗普说：“我有个好消息。今天，我们的国家已经实现了医学奇迹。我们在短短9个月内就提供了安全有效的疫苗。这是历史上最伟大的科学成就之一。这将挽救数以百万计的生命，并一劳永逸地结束大流行。” 特朗普表示，政府已经开始运送疫苗，第一批接种者将在“不到24小时内”收到疫苗。预计在未来几天内，医务工作者和疗养院老人将是首批接种者。 这一消息也使美国成为批准使用辉瑞疫苗的第六个国家，此前英国、巴林、加拿大、沙特阿拉伯和墨西哥已批准使用该疫苗。 与此同时，FDA也发表声明证实了给予辉瑞疫苗的授权。 声明中说：“我们的批准是在公开透明的审查程序之后进行的，包括独立科学家和公共卫生专家的意见以及FDA职业科学家的全面评估，以确保该疫苗符合FDA的安全性，有效性和支持紧急情况所需的严格科学标准。” FDA在声明中表示，该疫苗“已符合紧急批准的法定发行标准”。“现有实验数据提供了明确的证据，证明辉瑞BioNTech疫苗可有效预防新冠病毒引发的疾病。” 尽管疫苗已开始投入使用，然而在开始阶段能提供的剂量是有限的，且注射首针后三周需要第二剂才能获得完全保护。目前也尚不清楚保护的持续时间。 在疫苗普及到大量人口之前，世界各国仍将面临一个漫长而严峻的冬季。目前世界多国疫情正进入今年以来最严重的状况。截止12日，全球感染总数已突破7000万人，死亡人数接近160万。 免责声明：本网转载的文章仅为传播更多信息之目的，本网未独立核实其内容真实性，文章也不代表本网立场。如文章侵犯了你的权利，请联系我们修改或删除。本网提供的内容，包括并不限于财经、房产类信息，仅供参考，不构成投资建议；本网内容，包括并不限于健康、保健信息，亦非专业意见、医疗建议，请另行咨询专业意见。本网联系邮箱：contact@cacnews.ca  |
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