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美国FDA在15日确认莫德纳生产的新冠疫苗安全有效，有望18日批准该疫苗的紧急使用授权。(Getty Images) 美国联邦食药署（FDA）15日公布数据说，莫德纳生产的新冠疫苗安全有效，对成年人具高度保护力，可预防重症发生，符合紧急使用授权的要求。 纽约时报报导，熟悉FDA规画人士说，基于这些令人鼓舞的发现，该机构有意在18日批准疫苗的紧急使用授权。数百万美国人有望最快能从下周开始接种第二种新冠疫苗。 FDA的审查也证实莫德纳先前的评估，即在3万人临床实验中，疫苗有效率达94.1%，产生的副作用除发烧、头痛与倦怠感外，未出现危险反应。 目前全美医护人员已开始接种率先获得FDA批准的辉瑞疫苗。 免责声明：本网转载的文章仅为传播更多信息之目的，本网未独立核实其内容真实性，文章也不代表本网立场。如文章侵犯了你的权利，请联系我们修改或删除。本网提供的内容，包括并不限于财经、房产类信息，仅供参考，不构成投资建议；本网内容，包括并不限于健康、保健信息，亦非专业意见、医疗建议，请另行咨询专业意见。本网联系邮箱：contact@cacnews.ca  |
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