只打一剂疫苗挡不了Delta 辉瑞促施打“加强针”

辉瑞公司拟向食品药物管理局(FDA)申请紧急授权，施打第三剂COVID-19疫苗。该公司表示，若能在12个月内接种第三剂加强针，将有助于抵御变种新冠病毒。(美联社)

辉瑞公司(Pfizer)将在8月向美国食品药物管理局(FDA)申请紧急授权，同意施打第三剂COVID-19疫苗；该公司8日表示，若能在12个月内施打第三剂加强针，可显着提高免疫力，可能有助抵御新近令人担忧的变种新冠病毒。

辉瑞首席科学医学专家道斯顿(Mikael Dolsten)表示，该公司加强剂研究初期数据显示，与早几个月施打的第二剂相比，在接种第三剂后，抗体水平跃升五到十倍。

此外，法国巴斯德研究所(Pasteur Institute)在“自然”(Nature)期刊发表新证据指出，“全面接种疫苗至关重要”。

实验室测试发现，数十人接种第一剂辉瑞或阿斯利康(AstraZeneca)疫苗，血液“几乎无法抑制”Delta变种；但接受第二剂疫苗数周后，几乎所有人的免疫力都增强到可以中和Delta变种病毒。

在全球迅速传播的Delta变种病毒具高度传染性，是美国当前大多数染疫主因；多个国家研究均显示，辉瑞疫苗及其他广泛使用的新冠疫苗可强力对抗此变种病毒；但抗体会随时间自然减弱，许多研究均在确定是否及何时需施打加强剂。

道斯顿指出，来自英国和以色列数据显示，“辉瑞疫苗妥善中和了delta变种病毒”；但若抗体降得太低，Delta病毒最终可能会在免疫系统恢复前，引起轻度感染。因此，对抗Delta变体病毒，至关重要。

范德堡大学医学中心(Vanderbilt University Medical Center)教授薛福纳(William Schaffner)警告说，FDA授权只是第一步，不代表国人就会得到第三剂加强针；公卫当局须决定是否真的需要打加强针，尤其是还有数百万人完全没有疫苗保护。

法国研究人员还测试了未接种疫苗的染疫幸存者，发现他们的抗体对抗变种病毒效力低了四倍；但一旦接种单剂疫苗，却可显着提高抗体水平，提供抵御Delta变体和其他两种变体的交叉保护。

此实验结果支持公共卫生当局的建议：染疫幸存者也应接种疫苗，不要单靠自身免疫力。

另外，英国研究人员发现，接种两剂辉瑞疫苗后，因Delta变种住院的有效保护率达96%，对有症状感染的有效保护率达88%。加拿大研究人员也持相同看法。但以色列一项报告则认为，对Delta变种轻度感染的保护率可能下降至64%。

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