欧盟：心脏发炎应列入辉瑞与莫德纳疫苗副作用

图左起为辉瑞疫苗、莫德纳疫苗 。（美联社）

欧盟药品主管机关发现，施打辉瑞（Pfizer）与莫德纳（Moderna）COVID-19疫苗和罕见的心脏发炎案例之间可能有关联性，但与世界卫生组织同步强调，疫苗好处大于风险。

路透社报导，欧盟药品管理局（European Medicines Agency, EMA）安全委员会表示，心肌炎或心包膜炎必须列入这两款mRNA疫苗的副作用，并说这类案例主要发生在接种疫苗的14天内。

EMA表示，在欧洲出现的这些案例，比较常发生在第2剂后以及年轻成年男性身上，这项结果和美国上月的发现一致。

来自这两个病症的症状包括吸不到空气、心悸与胸痛。

EMA的安全委员会也建议，有罕见血液疾病“毛细血管渗漏症候群”（capillary leak syndrome，CLS）病史的人不要施打娇生（Johnson & Johnson）疫苗。

委员会说：“EMA证实所有经批准的新型冠状病毒疾病（COVID-19）疫苗好处仍大过风险。”EMA总共查看欧盟、冰岛、挪威与列支敦士登等欧洲经济区（EEA）超过300例心肌炎与心包膜炎病例，大多数病例发生在接种辉瑞“复必泰”（Comirnaty）疫苗后。

EMA表示，截至今年5月31日，欧洲经济区大约已施打1亿7700万剂“复必泰”疫苗，与2000万剂莫德纳Spikevax疫苗。

辉瑞在声明中说，这些心肌炎或心包膜炎案例“通常症状轻微”，在经过标准治疗和休息后，“患者往往会在短时间康复”。

另一方面，世界卫生组织（WHO）今天发表声明说，心肌炎与心包膜炎这两种罕见的症状，主要发生在年轻成年男性施打第2剂疫苗的情况下。

但世卫仍强调，心脏发炎的风险非常小，施打mRNA 疫苗的益处仍超过风险，且能降低COVID-19造成的住院及死亡数。

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