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欧盟:心脏发炎应列入辉瑞与莫德纳疫苗副作用

加新网CACnews.ca| 2021-7-10 00:33 |来自: 中央社

图左起为辉瑞疫苗、莫德纳疫苗 。(美联社)


欧盟药品主管机关发现,施打辉瑞(Pfizer)与莫德纳(Moderna)COVID-19疫苗和罕见的心脏发炎案例之间可能有关联性,但与世界卫生组织同步强调,疫苗好处大于风险。


路透社报导,欧盟药品管理局(European Medicines Agency, EMA)安全委员会表示,心肌炎或心包膜炎必须列入这两款mRNA疫苗的副作用,并说这类案例主要发生在接种疫苗的14天内。


EMA表示,在欧洲出现的这些案例,比较常发生在第2剂后以及年轻成年男性身上,这项结果和美国上月的发现一致。


来自这两个病症的症状包括吸不到空气、心悸与胸痛。


EMA的安全委员会也建议,有罕见血液疾病“毛细血管渗漏症候群”(capillary leak syndrome,CLS)病史的人不要施打娇生(Johnson & Johnson)疫苗。


委员会说:“EMA证实所有经批准的新型冠状病毒疾病(COVID-19)疫苗好处仍大过风险。”EMA总共查看欧盟、冰岛、挪威与列支敦士登等欧洲经济区(EEA)超过300例心肌炎与心包膜炎病例,大多数病例发生在接种辉瑞“复必泰”(Comirnaty)疫苗后。


EMA表示,截至今年5月31日,欧洲经济区大约已施打1亿7700万剂“复必泰”疫苗,与2000万剂莫德纳Spikevax疫苗。


辉瑞在声明中说,这些心肌炎或心包膜炎案例“通常症状轻微”,在经过标准治疗和休息后,“患者往往会在短时间康复”。


另一方面,世界卫生组织(WHO)今天发表声明说,心肌炎与心包膜炎这两种罕见的症状,主要发生在年轻成年男性施打第2剂疫苗的情况下。


但世卫仍强调,心脏发炎的风险非常小,施打mRNA 疫苗的益处仍超过风险,且能降低COVID-19造成的住院及死亡数。



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