新冠变种肆虐 FDA前局长喊话：加快授权“补强针”

FDA前局长高特里布。(美联社)

前联邦食品暨药物管理局(FDA)局长高特里布(Scott Gottlieb)11日在媒体上公开向新冠疫苗研发商辉瑞(Pfizer)呼吁，随着Delta变种病毒株在全美国快速传染，应加快运行补强针授权的联邦审核程序。

继辉瑞和BioNtech三天前宣布展开补强针研发计划，高特里布11日在接受哥伦比亚广播公司(CBS News)节目“面对国家”(Face the Nation)访问时指出：“我们所说的是至少需要几个月程序的研发，甚至可能更久，所以我认为现在开始是个慎重的决定。”

来源：Face the Nation

不过高特里布强调，由于目前年轻人接种疫苗后保护力仍足够，因此补强针是针对那些在今年1月或是去年12底前后，“最早接种疫苗后七、八个月的特定人口，而并非所有人”。

辉瑞CEO：未来恐需每年接种

Delta变种病毒株正逐渐成为国内主要新冠病毒感染源，而辉瑞与BioNTech计划让人们在完成第二剂疫苗接种后半年，接种补强针；这是因为数据显示，疫苗接种半年后免疫力会开始减弱。

辉瑞与BioNTech都强调，科学试验结果显示，补强针产生的中和抗体量比两剂疫苗还多出十倍；辉瑞首席执行官博拉(Albert Bourla)过去也不断表示，未来新冠疫苗会像流感疫苗一样，需每年固定接种。

自莫德纳(Moderna)相继展开第三剂疫苗试验后，该公司首席执行官班塞尔(Stephane Bancel)在5月时也呼应博拉的说法：“我们认为病毒不会消失，所以补强针是需要的。”

据联邦疾病防治中心(CDC)6日晚间公布的数据，Delta变种病毒株，别名B.1.617.2在美国占添加确诊感染的比率已经达到51.7%，而在疫苗接种率低的地区感染情况尤为严重。

因此许多公卫官员认为，现阶段扩大疫苗接种率才是抵御疫情的关键，范德堡大学医学中心(Vanderbilt University Medical Center)教授沙夫纳(William Schaffner)就说：“我不认为我们现在就需要补强针”；CDC官员也建议，已接种两剂疫苗的人还不需要补强针。

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