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辉瑞BioNTech新冠疫苗已获得美国食品和药物管理局的全面批准。 该疫苗现在得到了FDA的最强有力的认可，证明其安全性。  （图源：REUTERS/Dado Ruvic） FDA代理专员Janet Woodcock医学博士说：“随着我们继续与COVID-19大流行作斗争，FDA批准疫苗是一个里程碑。” “虽然辉瑞疫苗和其他疫苗符合FDA严格、科学的紧急使用授权标准（EUA），但作为第一个获得FDA完全批准的COVID-19疫苗，公众可以非常有信心，这种疫苗符合包括安全性、有效性和制造的高标准等FDA对批准产品的要求。” 自去年12月开始紧急使用以来，辉瑞已经在美国使用了超过2亿剂，而在全球范围内已经使用了数亿剂。 自去年12月以来，美国所有16岁及以上的人都可以使用辉瑞。随后在今年5月扩大了紧急使用授权，以便可以向12至15岁的人接种疫苗。 该疫苗于2020年12月首次获得加拿大卫生部的有条件授权使用。根据《关于进口、销售和广告与COVID-19相关的药物的临时命令》的授权，也于2021年5月扩大到包括人12至15岁。 美国现已成为第一个完全批准辉瑞COVID-19疫苗的国家。这家制药商的首席执行官表示，他希望这一决定“将有助于增强对我们疫苗的信心，因为疫苗接种仍然是我们帮助保护生命的最佳工具。” 免责声明：本网转载的文章仅为传播更多信息之目的，本网未独立核实其内容真实性，文章也不代表本网立场。如文章侵犯了你的权利，请联系我们修改或删除。本网提供的内容，包括并不限于财经、房产类信息，仅供参考，不构成投资建议；本网内容，包括并不限于健康、保健信息，亦非专业意见、医疗建议，请另行咨询专业意见。本网联系邮箱：contact@cacnews.ca  |
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