拜登推第3剂补强针 FDA：3种疫苗保护力仍够

FDA表示现有疫苗接种有效用，可抵抗变种疫苗。但拜登政府仍推动20日开打第三剂补强针。图为佛州12岁少女8月接种第一剂疫苗。(美联社)

拜登政府有意展开接种新冠疫苗第三剂“补强针”，辉瑞也在15日提交数据，指六个月后接种补强针可让保护力重回95%；不过，联邦食品暨药物管理局(FDA)专家团队指出，大体而言，三种疫苗的保护力依然足够，这项意见可能让拜登政府推动补强针出现变量。

近期多份数据表明，相较于其他两种疫苗，辉瑞疫苗的保护力会随时间减弱，这也是拜登政府在疫情再次升温下，希望推动补强针的原因之一。

为了推动16岁以上接种补强针，辉瑞15日提交数据，表示以色列在第二剂后六个月接种补强针后，对新冠病毒的保护力可重回95%，这是疫苗刚开始接种时看到的最高保护力；辉瑞还表示，这些数据在7月、8月间汇整，正是Delta变种病毒肆虐的时候。

辉瑞药厂依最新实验数据指称 ，补强针在接种后，保护力可达95%。图为在宾州一位护士14日准备施打辉瑞疫苗。(美联社)

虽然有这样的数据，不过FDA的专家团队表示，他们“注意到”许多有关保护力消褪，以及高传染力的Delta病毒危害的忧虑，但“大体而言”，数据依然显示，三种疫苗在防范重症及病殁上依然有效。

FDA的专家团队还说：“必须认清的是，虽然从真实世界数据可以观察到出现效果，但是仍有已知或未知的因素影响其可靠度；基于此点，仍然有些研究数据是更可信赖的。”

补强针是否放行需要FDA点头，而FDA这番言论，表明内部专家对保护力下降是否一定归因于疫苗产生的抗体减弱持怀疑态度，进而可能不支持大规模补强针接种，让拜登政府20日展开补强针的目标复杂化。

补强针可能限缩65岁以上或第一线医护

华尔街日报引述消息人士报导，FDA有可能做出的决定是，将补强针接种范围限缩在65岁年长者，或是第一线医疗保健人员等。

FDA由外部专家组成的委员会将在17日讨论是否接种补强针，会议过程将全程公开，该委员会的决定对FDA没有约束力，但在多数情况下，FDA会参照委员会的建议行事。

目前外界对是否应接种补强针并无共识，学术界亦然；虽然各种补强针有效的数据出炉，不过也有专家团队撰写报告，质疑接种补强针的必要性，并刊登在最新一期权威医学期刊“刺胳针”(Lancet)上。

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