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辉瑞药厂（Pfizer）宣布针对新冠肺炎的抗病毒口服药初步试验结果，能降低重症与死亡风险89%。路透 美国辉瑞药厂（Pfizer）今日宣布针对新冠肺炎的抗病毒口服药初步试验结果，相当令人振奋，能够降低重症与死亡风险89%，甚至比默克（Merck & Co.）先前公布的抗病毒药结果还要好。辉瑞股价5日盘前大涨10.7%。 辉瑞表示，实验性口服药Paxlovid对1,219名新冠患者的实验，在出现症状后三天内投药，28天过后服药的实验组仅有0.8%病重必须住院，无人死亡。相较之下，服用安慰剂的对照组有7%重症或死亡，死亡病例有7人。比对之下，Paxlovid对于重症与死亡的防护力达到89%。 这项实验结果比默克的莫纳皮拉韦（molnupiravir）上月公布的结果更好；莫纳皮拉韦当时的实验结果显示，重症、死亡风险可以减半。 辉瑞将把实验结果送交美国食品药物管理局（FDA），继续推动让Paxlovid可以获得紧急使用授权（EUA）。英国政府昨日已经核准莫纳皮拉韦通过EUA上市，成为对抗新冠肺炎的第一款口服药。 Paxlovid和莫纳皮拉韦一样，都是针对轻症但有演变成重症危险因素的病人，如有慢性病或肥胖，进行试验，目标都是让轻症病人在家疗养时能够自行口服用药，就像服用克流感一样，减轻医院负担。 辉瑞是把既有的抗病毒药物抗利托那韦（ritonavir），和新开发的病毒抑制剂PF-07321332共同服用，在染病初期阻断病毒拷贝，从而降低病情，让病人康复得更快。 免责声明：本网转载的文章仅为传播更多信息之目的，本网未独立核实其内容真实性，文章也不代表本网立场。如文章侵犯了你的权利，请联系我们修改或删除。本网提供的内容，包括并不限于财经、房产类信息，仅供参考，不构成投资建议；本网内容，包括并不限于健康、保健信息，亦非专业意见、医疗建议，请另行咨询专业意见。本网联系邮箱：contact@cacnews.ca  |
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