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加拿大新闻网

辉瑞抗新冠病毒口服药传捷报 降低重症风险89%

加新网CACnews.ca| 2021-11-5 08:35 |来自: 世界日报

辉瑞药厂(Pfizer)宣布针对新冠肺炎的抗病毒口服药初步试验结果,能降低重症与死亡风险89%。路透


美国辉瑞药厂(Pfizer)今日宣布针对新冠肺炎的抗病毒口服药初步试验结果,相当令人振奋,能够降低重症与死亡风险89%,甚至比默克(Merck & Co.)先前公布的抗病毒药结果还要好。辉瑞股价5日盘前大涨10.7%。


辉瑞表示,实验性口服药Paxlovid对1,219名新冠患者的实验,在出现症状后三天内投药,28天过后服药的实验组仅有0.8%病重必须住院,无人死亡。相较之下,服用安慰剂的对照组有7%重症或死亡,死亡病例有7人。比对之下,Paxlovid对于重症与死亡的防护力达到89%。


这项实验结果比默克的莫纳皮拉韦(molnupiravir)上月公布的结果更好;莫纳皮拉韦当时的实验结果显示,重症、死亡风险可以减半。


辉瑞将把实验结果送交美国食品药物管理局(FDA),继续推动让Paxlovid可以获得紧急使用授权(EUA)。英国政府昨日已经核准莫纳皮拉韦通过EUA上市,成为对抗新冠肺炎的第一款口服药。


Paxlovid和莫纳皮拉韦一样,都是针对轻症但有演变成重症危险因素的病人,如有慢性病或肥胖,进行试验,目标都是让轻症病人在家疗养时能够自行口服用药,就像服用克流感一样,减轻医院负担。


辉瑞是把既有的抗病毒药物抗利托那韦(ritonavir),和新开发的病毒抑制剂PF-07321332共同服用,在染病初期阻断病毒拷贝,从而降低病情,让病人康复得更快。



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