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雷杰纳隆新冠抗体药 降低感染几率81.6% 效力达8个月

加新网CACnews.ca| 2021-11-10 09:44 |来自: 世界日报

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制药公司雷杰纳隆8日宣布,该公司实验中的新冠抗体药物“REGEN-COV”在治疗轻度至中度新冠肺炎感染者有不错的疗效,降低感染几率达81.6%,效力更可持续八个月。(美联社)


制药公司雷杰纳隆(Regeneron Pharmaceuticals Inc)8日宣布该公司实验中的新冠抗体药物“REGEN-COV”的最新实验数据;结果显示该款药物在治疗轻度至中度新冠肺炎感染者有不错的疗效,此外也能作为预防性药物使用,降低感染几率达81.6%,效力更可持续八个月;此消息公布,为市场注入强心针,雷杰纳隆股价飙涨1.2%。


根据研究报告,实验设计分为实验组与对照组,前者服用真正的REGEN-COV药物,后者则服用安慰剂;结果八个月的实验期结束后,服用REGEN-COV的实验组人员无一因新冠肺炎住院,反而是对照组中共六人被送医治疗。


国家卫生研究院(NIH)研究员柯恩(John Cohen)指出,最新数据显示REGEN-COV药物可使人体产生长效抗体,因此对于免疫力低下或对疫苗没有反应的人相当有帮助;雷杰纳隆的首席科学家也说:“虽然疫苗覆盖率高,但病毒仍在传播,免疫功能低下的人仍有染疫风险,这款药物能够让这些人得到保护。”


虽然仍在实验中,但雷杰纳隆已获得联邦食品暨药物管理局(FDA)的紧急授权,用以治疗轻至中度的新冠肺炎患者,以及一些高风险场域的预防性用药,例如监狱及疗养院;最新的实验数据公布后,预计能为雷杰纳隆制药公司争取到更长的授权期限,比起口服药尚未获批准的辉瑞(Pfizer)及默克公司 (MRK.N),更有市场竞争力。


雷杰纳隆公司表示,目前的实验结果相当成功,即便在家户内交互感染的威胁已较少见,但研究人员仍能证明此款药物可有效降低家户交叉感染的风险,因此未来将会向联邦政府释出更多实验数据,争取早日上市。



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