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本周二，辉瑞制药公司(Pfizer)宣布已向美国食品和药物管理局递交申请，为其实验性抗新冠病毒口服药PAXLOVID申请紧急使用授权。PAXLOVID是辉瑞公司研发的一种抗新冠病毒口服药，属于一类被称为蛋白酶抑制剂的药物，可以抑制病毒在人体细胞内的自我复制。
最近的临床试验数据发现，辉瑞的这种药物可以将感染新冠导致的住院率和死亡率降低近90%。
据悉，此次试验于本月早些时候进行，辉瑞对775名具有轻度或中度新冠感染症状的成年人进行了研究。 值得注意的是，所有参与实验的人均未接种疫苗，且被认为由于潜在疾病（包括肥胖和糖尿病）而有住院的高风险。 患者在报告他们的第一个症状后的三到五天内接受了治疗，总共治疗了五天。 结果显示，在服用这种药物的患者中，只有0.8%的人需要住院治疗，而且没有人死亡。但在对照组中，有7%的人最终住院，7人不幸死亡。
不过，辉瑞没有提供这种药物会具体导致哪些副作用，但粗略估计每组副作用的发生率约为20%。 辉瑞表示，这种药品可能成为疫苗储备量少或接种率低的国家的重要工具。 此外，除了在美国提交申请，辉瑞也已在澳大利亚、新西兰和韩国提交了使用权申请，并计划未来扩大到更多的国家。
辉瑞新冠药丸将大规模生产！有效率90%！供95个国家使用！ 据英文媒体Global News报道，目前辉瑞公司已经签署了一项协议，允许其他制药商生产COVID-19新冠药丸，此举可能会使世界上一半以上的人口得到有效的治疗。
图源：Global News 辉瑞在周二发布的一份声明中表示，将向位于日内瓦的“药品专利池（MPP）”授予许可，该专利将允许其他仿制药公司生产这种新冠药丸，供全球95个国家使用，约占全球人口的53%。 MPP的负责人Esteban Burrone表示：“我们能够为超过40亿人提供一种有效的药物，这可能有助于加速疫情的终结。”
图源：DW 据他估计，其他制药商大概能够在未来几个月内开始大规模生产这种药丸。 本月初，辉瑞曾表示，他们研发出的新冠药丸能够将轻度/中度感染者的住院率和死亡风险降低90%。并且将尽快要求美国相关监管机构尽快批准该药丸。 自去年疫情开始以来，世界各地的研究人员都致力于开发一种能够治疗COVID-19的药丸，它可以让人们在家里就能轻松服用，缓解症状，并加速康复，使患者不必住院就能得到治疗。
图源：jiemian.com 英国本月早些时候批准了默克公司的COVID-19药丸，目前正等待其他地方的批准。这款药名为莫努匹韦(molnupiravir)，默克允许其他制造商在105个较贫穷的国家生产。 无国界医生组织的高级法律政策顾问Yuanqiong Hu说：“现在全世界都很清楚，如果我们真的想要控制住这种流行病，就要确保每个人、任何地方都能获得治疗COVID-19的药物。” 随着新冠药的大规模生产，这也让越来越多人看到了希望。一旦辉瑞和默克公司生产的新冠药丸能够获得全球各个国家的批准，疫情很可能真的要结束了！ 参考链接：https://globalnews.ca/news/8376742/pfizer-covid-19-pill-patent-wave/ 免责声明：本网转载的文章仅为传播更多信息之目的，本网未独立核实其内容真实性，文章也不代表本网立场。如文章侵犯了你的权利，请联系我们修改或删除。本网提供的内容，包括并不限于财经、房产类信息，仅供参考，不构成投资建议；本网内容，包括并不限于健康、保健信息，亦非专业意见、医疗建议，请另行咨询专业意见。本网联系邮箱：contact@cacnews.ca  |
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