FDA批准 逾50岁可打第2剂辉瑞、莫德纳补强针

联邦食品暨药物管理局29日授权，50岁以上的美国人可在接种首剂补强针至少四个月后，再接种第二剂辉瑞或莫德纳的补强针。(美联社)

联邦食品暨药物管理局(FDA)29日授权，50岁以上的美国人和免疫系统严重受损的特定年轻人，可接种第二剂辉瑞BNT（Pfizer-BioNTech）或莫德纳（Moderna）的补强针，但必须离接种第一剂补强针至少四个月。

联邦疾病防治中心(CDC)29日稍后建议，符合资格者可选择是否接种第二剂补强针，CDC不再催促这群人尽快接种，不过CDC主任瓦伦斯基(Rochelle Walensky)表示：“他们现在接种第二剂补强针受益最大。”

约有数百万名美国人符合接种第二剂补强针的资格。

选打单剂型娇生疫苗与追加剂的民众，也可再追打一剂mRNA疫苗。

疫情迈入第三年，据约翰霍普金斯大学统计数据显示，美国累计确诊新冠肺炎病例数29日突破8000万例，死亡人数超过97.8万人。据CDC数据显示，美国近7日日均添加病例数约2.7万人、日均死亡人数为690人。 　 　

由于疫苗效力会随时间降低，部分国家陆续建议年长者或高危族群施打第四剂疫苗（亦即第二剂追加剂），包括瑞典、以色列与智利，美国今天也加入行列。

FDA生物制剂评估暨研究中心主任马克斯（Peter Marks）表示，目前证据显示，年长者与免疫不全民众体内预防COVID-19重症的保护力，会随时间部分减弱。根据新数据分析，施打第2剂莫德纳或BNT追加剂，有助高危族群提高保护力。

此外，美国疾病管制暨预防中心（CDC）今天也宣布，依据最新研究数据，先前接种娇生（Johnson & Johnson）疫苗与追加剂的民众，即日起得以再追打一剂mRNA疫苗。

CDC今天公布一份最新研究，比较娇生与mRNA疫苗混打效力。在预防送急诊方面，施打一剂娇生疫苗效力仅24%，打两剂娇生效力虽提高至54%，仍远不及施打一剂娇生加一剂mRNA（79%），或接种3剂mRNA疫苗（83%）的效力。

在预防住院上，也出现类似结果。根据研究报告，上述疫苗组合效力分别为31%、67%、78%及90％。

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