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| 8岁女孩李亚华发病时,身体会如蛇般扭动(取材自微信) “妈妈救我!快叫医生救救我 ......”来自云南楚雄的8岁彝族女孩李亚华,在病床上恐怖地扭曲、哭喊。李亚华2015年9月发病,多次检查、治疗都不见效,发病时身体如蛇般扭动。最后经北大医院诊断,确诊李亚华罹患锥体外径症候群,需动手术,但因家境贫困,父母只好带她回老家。去年底,李亚华病情加重,父母四处借钱,又带她去了北京。 微信公众号“西楚朗雨”报导,这次,医生认为药物已控制不了孩子病情,建议立刻手术治疗。但家人无法再支付有关医疗开销,自李亚华患病到现在,家人花费超过人民币19万(约2.9万美元),不仅花光积蓄,还欠下5万元债务。 漂亮的脸蛋,很惹人疼爱,平时不发病时,李亚华经常问妈妈:“我的病什么时候能好啊?我要骑自行车,我要读书,长大了我想当医生,打败怪病 ......”每次疾病发作时,李亚华的意识都是清醒的,但脸色发青,身体像蛇一样极度扭曲,且心里异常恐惧,躺在妈妈怀里哭泣。看到孩子难受的样子,父亲也蹲在地上,掩面哭泣。 “孩子吞咽困难,食物都打成糊糊喂给她吃…。”李亚华爸爸买了一个搾汁机,专门给孩子打食物,蔬菜、面食等混成一团。中午孩子睡着后,父亲到地下室休息片刻,地下室里,到处是患者家属在小憩。李亚华爸爸是云南省彝族自治州南华县农村的农民,一直以来都在福建做工地小工,一天挣100元,勉强餬口。 李亚华的病情牵动社会爱心人士的心,为了让她进行手术治疗,9000多个爱心人士,很快就为她捐助30多万元手术费用。最近,医生已成功为李亚华进行手术,恢复得还不错,目前她还在医院治疗。 |
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