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更多罕见疾病的昂贵治疗带给卑诗省府压力，卫生厅长狄德安（Adrian Dix）近日表示，省府对这类昂贵药品资助与否，必须依据专家提供的临床证据，同时会考虑可负担性。
狄德安指出：“制药公司制定高价，然后利用公关手段迫使政府按这个高价出资购买。如果我们要为更多人提供更多照顾，我们就必须提出问题。” 举例说，一种治疗脊髓性肌萎缩的药物Spinraza，每年花费可能超过35万元。 去年10月，省府批准该药物用于治疗这一退行性疾病，但狄德安承认资金有限。 狄德安说不能依据媒体的关注度来决定，而是要依据临床证据，证明治疗确实有效。“后者才是正确的做法。不能靠对厅长的游说，应该通过一个系统的方法，评估那些花费巨大研发成本的药物，这方面我们有临床专家。” 他补充说，这些制药公司每年收取数十万元的药费，省府必须考虑成本问题，制药公司的收费需要降低；我们即将建立国家医药保健，我们也需要联邦给予更多的支持。
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