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更多罕见疾病的昂贵治疗带给卑诗省府压力,卫生厅长狄德安(Adrian Dix)近日表示,省府对这类昂贵药品资助与否,必须依据专家提供的临床证据,同时会考虑可负担性。 狄德安指出:“制药公司制定高价,然后利用公关手段迫使政府按这个高价出资购买。如果我们要为更多人提供更多照顾,我们就必须提出问题。” 举例说,一种治疗脊髓性肌萎缩的药物Spinraza,每年花费可能超过35万元。 去年10月,省府批准该药物用于治疗这一退行性疾病,但狄德安承认资金有限。 狄德安说不能依据媒体的关注度来决定,而是要依据临床证据,证明治疗确实有效。“后者才是正确的做法。不能靠对厅长的游说,应该通过一个系统的方法,评估那些花费巨大研发成本的药物,这方面我们有临床专家。” 他补充说,这些制药公司每年收取数十万元的药费,省府必须考虑成本问题,制药公司的收费需要降低;我们即将建立国家医药保健,我们也需要联邦给予更多的支持。
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