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由美国国家卫生总署(NIH)主持的重大研究显示,实验性抗病毒药物瑞德西韦(remdesivir)对治疗新冠疫疾确实有效,可使病人康复的时间平均缩短四天;虽然美国传染病主管佛奇认为研究结果仍需接受专家审查,可是对瑞德西韦可能成为新冠患者的标准治疗药物表示乐观。 政府高级官员说,食品药物管理局(FDA)将尽快宣布紧急准许使用瑞德西韦,使其成为第一种获准用于治疗新冠疾病的药物。 自新冠病毒去年底在中国出现以来,全球各地已有超过22万7000人丧生,美国新冠死者也超过6万人,而吉利德药厂(Gilead)制造的瑞德西韦,是第一种对新冠病毒通过严格检验的药物。 新研究针对全球各地1063名住院的新冠病患, 检验使用瑞德西韦与通行治疗的差别;佛奇说,接受通行治疗的新冠病人平均15天才能康复,使用瑞德西韦的病人平均要11天,也就是缩短31%。 川普总统和全国过敏和传染病研究所(NIAID)所长佛奇(Anthony Fauci)29日都对瑞德西韦的联邦试验初步结果表示称许。 “这是非常重要的证明,因为这证明有药物能够对付这种病毒。”佛奇说,这项试验结果显示“相当好的消息”,并为治疗新冠病人订定新的标准。 川普说:“这绝对是肯定的发展,这是非常肯定的事件。”他以前就宣称瑞德西韦可能使疫情彻底改观。 拥有治疗药物对全球抗疫影响深远,尤其卫生官员表示新冠疫苗可能还要再过至少一年才会出现。 FDA说,它正与吉利德公司商量尽快向新冠患者提供瑞德西韦。 有关各方正积极检验各种药物对新冠病毒的治疗效用,其中瑞德西韦进展最大。这种药物是用点滴注射,用以干扰病毒复制本身基因的能力。 对同样由冠状病毒引起的SARS和MERS疫疾进行的动物实验,显示瑞德西韦可协助防止传染,而且及早用药可减轻症状的严重性。 2013年率先对瑞德西韦对付其他冠状病毒的能力展开测试的范德堡大学研究团队说,这种药物对他们测试过的每一种冠状病毒都有作用,而且病毒很难对它产生抗药性,这表示长期用药可能不致损害其效用。 不过,中国对237名严重新冠病患进行的另一项研究,并未显示使用瑞德西韦的患者提早康复,与安慰剂相比也没有显示任何好处。 吉利德公司29日也宣布对住院的严重新冠病患进行的另一项研究,显示接受瑞德西韦治疗五天的患者,至少50%病情改善,而接受这种治疗五天的患者病情改善情况,与接受十天治疗的人类似;这项研究也没有对使用瑞德西韦发现新的安全问题。 除了这些研究之外,吉利德已根据个案情况,向超过1700名患者紧急提供瑞德西韦治疗。 |
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