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美国卫生部长阿查尔16日表示将尽快批准辉瑞与莫德纳的新冠疫苗紧急使用授权申请。欧新社 美国卫生部长阿查尔16日说，联邦食品暨药物管理局（FDA）将“尽快”批准辉瑞与莫德纳新冠疫苗的紧急使用授权申请。 阿查尔向CNBC表示，FDA有专门团队跟这两家公司合作来“消除任何不必要的官僚障碍”，并完成他们的授权申请。 负责监督特朗普政府新冠疫苗研发计划“神速任务”（OWS）的他还指出，辉瑞与莫德纳到年底将生产约4000万剂量疫苗，足够为2000万人接种，因一次要打两针。 阿查尔并说，OWS的目标是一旦所有疫苗获得批准，将在2021年第2季之前，为所有想接种的美国人提估足够的疫苗。 除了辉瑞与莫德纳外，美国政府还跟娇生、赛诺菲和葛兰素史克（GSK）、阿斯特捷利康与Novavax等疫苗开发药厂签署了疫苗供应协议。 编辑推荐
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