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国药厂阿斯特捷利康（AstraZeneca）23日宣布说，他们和英国牛津大学合作研发的2019冠状病毒疾病（COVID-19）候选疫苗，对各种程度症状患者试验，平均防护力为7成。 生产英国牛津疫苗的药厂阿斯特捷利康执行长苏博科（Pascal Soriot）说：今天是我们抗疫的重要里程碑。这款疫苗显示出的效力和安全性，确认了它对新冠病毒非常有效，并将对这次的公共卫生紧急事件产生立即影响。 英国首相约翰逊说：临床试验证实牛津疫苗如此有效，这消息非常令人振奋。英国政府已预订1亿剂牛津疫苗，供5千万人接种。 牛津疫苗的临床试验是在英国和巴西进行，共2万多人参与。注射两剂疫苗的受试者中，有30人染疫。注射安慰剂的受试者中，有101人染疫。据介绍：牛津疫苗研发人员将黑猩猩感冒病毒稍加修改，使病毒能指示人体细胞攻击新冠病毒。这种技术不同于辉瑞和莫德纳疫苗使用的“信使核糖核酸””（mRNA）技术。 虽然牛津疫苗的防疫能力低于已经出台的前两种疫苗，但该疫苗能在普通冰箱环境、也就是摄氏2到8度，保存至少6个月，意味牛津疫苗更容易配送到全球各地。此外，牛津疫苗的价格也便宜得多。而第一款疫苗辉瑞须存放在摄氏零下75度极低温保存，莫德纳疫苗在摄氏零下20度环境可保存6个月，放在一般冰箱只能保存1个月。 路透社报导，试验结果显示，接种这支疫苗时，如果第一剂施打半剂、第二剂施打全剂，其防护效力比2剂都施打全剂要来得高。而且牛津疫苗厂家本周还将开始与美国食品暨药物管理局（FDA）讨论改变这支实验疫苗的试验设计，加入一道可能更有效的剂量方案。牛津大学疫苗研究小组还表示，如果他们合作研发的疫苗只看能否让患者免于住院或陷入重症的话，则计算出的防护力更高。牛津疫苗的平均防护力虽然为7成，低于之前问世的两种疫苗，但实际上是可以将它的防护力进一步提升的。 在等待全球各地监管单位批准这支疫苗的同时，生产牛津疫苗的药厂还宣布：他们会维持原料药的库存，有足够的原料药在年底前制出2亿剂疫苗，明年3月底前可制出7亿剂疫苗供应全球的需要。 欧洲联盟药品管理局（EMA）23日表示，可能在今年底或明年初批准首批2019冠状病毒疾病（COVID-19）疫苗，目前正对最有希望的候选疫苗进行评估。临床试验显示，辉瑞旗下的试验疫苗预防效果达95%。莫德纳也宣布，旗下疫苗防护力达94.5%。牛津疫苗平均效力达70%。但如果基于接种剂量和方法，最高效力可达90%。欧盟药品管理局正进行“滚动式审查”，从而加速3支疫苗的批准时间，但现今阶段难以精准预估疫苗批准时间表。 世界卫生组织（WHO）秘书长谭德塞23日表示，在全球蜂拥争抢2019冠状病毒疾病（COVID－19）疫苗时，贫穷和弱势的国家有被践踏在地的风险；他并说，世卫主导的疫苗共享计划急需43亿美元。目前有数十个国家与所谓疫苗全球取得机制（COVAX）的结构签约，这是世卫和全球疫苗与预防注射联盟（GAVI）合作建立的机制，目的在于为那些可能无力付担的国家提供疫苗。这个机制目前已筹措到50亿美元经费，其中包括德国出资的6亿多美元。 免责声明：本网转载的文章仅为传播更多信息之目的，本网未独立核实其内容真实性，文章也不代表本网立场。如文章侵犯了你的权利，请联系我们修改或删除。本网提供的内容，包括并不限于财经、房产类信息，仅供参考，不构成投资建议；本网内容，包括并不限于健康、保健信息，亦非专业意见、医疗建议，请另行咨询专业意见。本网联系邮箱：contact@cacnews.ca  |
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