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礼来制造的新冠抗体药物。（美联社） 联邦食品及药物管理局(FDA)最近紧急批准雷杰纳隆(Regeneron)和礼来(Eli Lilly)制造的新冠抗体药物，染疫者必须在刚确诊尚未出现严重症状前，将药物以静脉注射到体内；由于新冠抗体治疗极度有限，医生被迫选择优先使用的新冠病患。 卫生部长阿查尔(Alex Azar)23日表示，雷杰纳隆预计26日开始配送高达3万剂的抗体药物，一周内另提供5万剂药物；礼来则已配送约12万剂药物。 这数字几乎跟不上美国单日添加新冠确诊的人数，过去一周平均单日添加约17万例。 明尼苏达州马友诊所(Mayo Clinic)传染病专家拉桑拿波勒(Raymund Razonable)表示：“我们的作法是评估可能有最高风险的病患，之后将他们列为优先用药者。” 这种抗体疗法无法治疗新冠肺炎，但可以减少人体内的病毒量；如果够早使用，病患就能避免发展成重症住院。 医生必须面临艰难决定，决定哪些病患可接受抗体注射；实际上，FDA表示，雷杰纳隆和礼来抗体药物不该用于已住院或戴氧气罩的病患；目前全国医院体系发展出多套流程，以评估哪些病患可接受抗体疗法。 纽约诺斯韦尔医疗中心(Northwell Health)强调住院高风险因素，高风险病患包括过胖、慢性肾脏病、糖尿病或具有任何危及免疫系统的疾病。 杜克大学(Duke University)传染病学助理教授沃尔夫(Cameron Wolfe)表示：“就伦理分配观点来看，应该先来先用。” 除此之外，新冠病患该到哪里注射抗体药物也是一个问题；雷杰纳隆和礼来采静脉注射，这表示新冠病患必须在他们仍具传染力时，到有特别设备的医院注射药物。 虽然紧急照护诊所和急诊处通常会负责接受新冠病患，但沃尔夫表示：“你不会希望在他们最忙的时候去添乱。” 单株抗体每次注射需要一个小时，病患注射前需先检查，注射后还需要额外时间观察以免出现不良反应，因此整个过程约需耗时三到四小时。 免责声明：本网转载的文章仅为传播更多信息之目的，本网未独立核实其内容真实性，文章也不代表本网立场。如文章侵犯了你的权利，请联系我们修改或删除。本网提供的内容，包括并不限于财经、房产类信息，仅供参考，不构成投资建议；本网内容，包括并不限于健康、保健信息，亦非专业意见、医疗建议，请另行咨询专业意见。本网联系邮箱：contact@cacnews.ca  |
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