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负责提供联邦疾病防治中心(CDC)建议的“预防接种咨询委员会”(ACIP)1日表示，第一批新冠疫苗建议应优先给2100万名医护员工与300万名长照机构住户使用。 疫苗研发团队负责人表示，一旦联邦食品暨药物管理局(FDA)批准疫苗紧急使用，民众便可在24至48小时内接种，预估今年年底前会有2000万人施打，明年中多数美国人可取得疫苗；联邦运输部(DOT)也宣布将和私人企业合作配送疫苗。 由于新冠疫苗一旦经FDA批准后，初期供应会极度短缺，预防接种咨询委员会1日开会决定，建议医护机构劳工与疗养院等长照机构住户应优先接种新冠疫苗。 医护人员容易接触到新冠病毒，而且必须维持医院诊所运作，因此被列为优先对象；长照机构住户则是因为他们有接近40%的新冠死亡率。 该建议将交给CDC主任芮斐德(Robert Redfield)，他会再转报卫生部长阿查尔(Alex Azar)；若此建议获得批准，将成为美国防疫的CDC官方建议，并作为州政府官员指南，后者得在4日前拟定疫苗配送计划。 疫苗研发团队“神速任务”(Operation Warp Speed)的负责人史劳伊(Moncef Slaoui)1日也表示，一旦辉瑞(Pfizer)和莫德纳(Moderna)取得联邦食品暨药物管理局紧急使用授权，便可在24至48小时内为医护人员和其他优先建议对象接种。 史劳伊表示，他希望今年年底前会有2000万人接种新冠疫苗，先前已演练过疫苗配送流程，预计12月中可开始第一批疫苗配送，“授权后24小时内，或许最多36至48小时，新冠疫苗就可注射到人体手臂。” 史劳伊也表示，辉瑞和莫德纳新冠疫苗很安全，仅有10%至15%试验志愿者注射疫苗后出现“显着”副作用，包括肌肉酸痛、发冷和头痛等症状，最久可能持续一天半，不过多数人并未出现明显副作用。 史劳伊预估，FDA批准疫苗后，预计明年1月起每月可提供6000万至7000万剂，年中时多数美国民众就可接种新冠疫苗。 联邦运输部1日宣布已规画多项措施，并预计与多个政府部门、航空公司等私人企业合作，以确保新冠疫苗能安全迅速通过空运和陆运配送。 免责声明：本网转载的文章仅为传播更多信息之目的，本网未独立核实其内容真实性，文章也不代表本网立场。如文章侵犯了你的权利，请联系我们修改或删除。本网提供的内容，包括并不限于财经、房产类信息，仅供参考，不构成投资建议；本网内容，包括并不限于健康、保健信息，亦非专业意见、医疗建议，请另行咨询专业意见。本网联系邮箱：contact@cacnews.ca  |
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