AZ新冠疫苗陷入血栓副作用疑云,多国已暂停让国民接种,作为预防措施,荷兰昨(14)日宣布跟进暂停施打AZ新冠疫苗,不过共同研发疫苗的英国阿斯特捷利康公司(AstraZeneca)同日表示,经过检视后,没有证据显示施打疫苗后会增加血栓风险。
路透社报导,荷兰政府昨日宣布,即日起至3月29日,暂停让国民接种AZ疫苗。当局指出,境内没有出现民众接种疫苗后发生血栓的案例,不过基于丹麦、挪威发生的潜在严重副作用案例,作为预防措施,荷兰决定暂停施打疫苗。
荷兰卫生部长容格(Hugo deJonge)表示,”我们不容许疫苗存在任何疑虑”,”我们必须确保所有事都是对的,所以明智的做法就是先暂停施打。”
不过荷兰政府也强调目前没有证据显示AZ疫苗和丹麦、挪威的血栓案例有直接关联,当局将静待欧盟药品管理局(EuropeanMedicines Agency,EMA)的调查结果。
挪威政府13日指出,3名护理人员在接种AZ疫苗后,出现流血、血栓和低血小板计数等不寻常症状。
另外,和牛津大学合作研发AZ疫苗的阿斯特捷利康公司昨日也公开自己进行的血栓案例审查结果,指出在仔细审查过英国、欧洲超过1,700万民众接种AZ疫苗的数据后,不论在任何年龄组、性别、或任何国家,都没有证据显示会提升肺栓塞(pulmonaryembolism)、深部静脉栓塞(Deep VeinThrombosis)、血小板减少症(thrombocytopenia)的风险。
阿斯特捷利康指出,目前一共发生15例深部静脉栓塞、22例肺栓塞的案例,不过这个数字和其他获得紧急用户许可证的新冠疫苗相当,而且在重新进行测试后,并没有发现任何疑虑。阿斯特捷利康表示,每月安全报告将于下周公布在欧盟药品管理局的官网。
目前包括爱尔兰、丹麦、挪威、冰岛、荷兰等欧洲国家已经暂停施打AZ疫苗,奥地利则在一名护理人员因凝血问题丧命后,暂停一批AZ疫苗的施打。
AZ疫苗目前已获得包括欧盟在内等多国紧急用户许可证,不过尚未得到美国主管机关批准,阿斯特捷利康目前正准备向美国申请紧急用户许可证,并且预计几周内就能公布在美国进行的第3阶段临床试验数据。
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