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今天(4月23 日)，联邦公共服务和采购部长阿南德(Anita Anand)宣布，加拿大已经与辉瑞公司(Pfizer)达成协议，以保障加拿大2022年和2023年的新冠疫苗供应，并留有选项可延至 2024年。
这一协议保障加拿大在2022年和2023年可以获得6500万剂辉瑞-BioNTech 的新冠疫苗，如果届时选择使用所有选项，还可获得多达1.2 亿剂的疫苗。
在2022年保障获得3500万剂辉瑞-BioNTech疫苗，并可选择增订3000万剂的更多疫苗。 对2023年，加拿大确保获得3,000万剂的保障数量，并可选择增订3000万剂更多疫苗。 2024年是可选年份。如果使用这一选择权项，加拿大将再获得3000万剂，另可选择3000万剂更多疫苗。 除了提供加强疫苗剂量外，该协议还提供了灵活性，可以从辉瑞公司采购未来的新冠疫苗制剂，例如可以 预防病毒变异株以及为儿童开发的疫苗。 重要的是，这些剂量的疫苗是加拿大与辉瑞-BioNTech 现有协议的进一步增加量，作为现有协议的一部分，4800万剂新冠疫苗将于2021年9月底之前全部到位。 特鲁多在记者会上表示，“辉瑞公司一直是加拿大在对抗疫情方面的坚定合作伙伴，我们很高兴成为最早与该公司达成未来协议的国家之一。”
特鲁多继续说：“虽然是否有必要接种加强剂还不确定，但是我们最好做好准备，以防需要接种加强剂的情况。” 一年内还需接种第三剂新冠疫苗 辉瑞疫苗在试验中预防有症状疾病有效率为95%，在美国实际接种数据是：六个月内预防任何症状的总有效率为91%。 不过辉瑞首席执行官Albert Bourla4月16日对CNBC表示，辉瑞疫苗在第二次注射后，“很可能”需要在6个月到一年的时间内注射第三剂，以加强疫苗的保护效果。
辉瑞疫苗的联合研发公司BioNTech联合创始人兼首席医疗官Ozlem Tureci博士4月21日在接受美媒CNBC采访时确认，随着体内免疫能力逐渐下降，很多人完成两针疫苗接种之后还需要第三针来抵抗变异毒株。这与辉瑞首席执行官Albert Bourla此前的评论一致。 Tureci还说：“我们在针对SARS-COV-2的诱导免疫反应中也看到了这种迹象。”“我们发现被感染的人的免疫反应也在减弱，因此，疫苗也会出现这种情况。” 她预期公众每年都需要接种新冠疫苗，类似于每年接种流感疫苗。
白宫官员4月15日时也表示，美国正为完全接种疫苗后，9-12个月内可能需要再注射第三剂做准备。 首席科学官大卫?凯斯勒(David Kessler)说，目前的疫苗具有高度保护性，但变种病毒可能降低疫苗有效性，美国人应获得额外疫苗，以预防变种病毒。 至于疫苗效力维持时间，凯斯勒认为，目前实际数据尚未明朗，正加快研究抗体的持久力。尽管疫苗很有效，但一定会减弱，面临病毒变种的挑战，疫苗将更快失效。 特鲁多：阿斯利康疫苗，绝对没有任何危险 加拿大卫生部证实进口的阿斯利康新冠疫苗中，有近三分之二来自美国Emergent Biosolutions工厂，而美国当局称，该工厂存在大量的品控问题，其中包括消毒和污染方案均未达到行业标准。
美国食品和药物管理局本周表示，他们将不允许Emergent Biosolutions工厂根据合同生产任何疫苗，直至进一步检验完成后。
不过，阿斯利康公司周四在一份声明中说，今年3月运往加拿大的疫苗是应美国政府的要求生产，符合该公司必须遵守的严格要求。该公司表示：“在生产过程的每一步都进行了必要的安全测试和质量把控措施，这些批次出厂前的所有检查都符合要求。” 联邦公共服务和采购部长阿南德坚持认为，美国借给加拿大的150万剂阿斯利康剂量不受该工厂质量控制问题的影响。
特鲁多今天在发布会上也表示：“对于加拿大人来说，绝对没有任何危险。” “没有理由让任何人担心。” 特鲁多和妻子索菲(Sophie Gregoire-Trudeau)今天在药房接受了第一剂阿斯利康疫苗。
他说：“我对今天接种疫苗感到兴奋和自信。” 免责声明：本网转载的文章仅为传播更多信息之目的。本网并未独立核实其内容真实性，文章也不代表本网立场。如文章有侵权问题，请第一时间联系我们修改或删除。联系邮箱：news@cacnews.ca  |
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