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加拿大卫生部决定推迟分发于本周三收到的第一批30万剂的强生新冠疫苗，原因是收到的疫苗涉及一家存在质量控制问题的美国工厂。加拿大卫生部表示，在对加拿大人进行接种之前，会审核这些剂量以确保其符合质量标准。卫生部在周五发表的声明中说，对所收到强生疫苗正在进行进一步检查，因为这批疫苗是由美国马里兰州巴尔的摩的工厂进口的。而该工厂上个月曾出现质量问题，导致数百万的强生疫苗被销毁。 加拿大卫生部表示在周五晚间的声明中强调，只有在加拿大卫生部确保其达到“质量，安全性和功效的高标准”后，才会分发这些疫苗。声明强调：“加拿大人可以放心，加拿大卫生部将采取所有必要步骤，以确保只有在安全有效的情况下才能使用来自该工厂的任何产品。”
目前，加拿大卫生部正在和强生公司及和美国联邦药品管理局(FDA)合作，“在发布疫苗分发之前，获取完成评估所需的所有信息。”预计加拿大的强生疫苗将在下周分发给各省，但尚未确定何时发布这些疫苗的新时间表。 本月早些时候，媒体曝光位于巴尔的摩市由Emergent BioSolutions经营的一家工厂，生产的阿斯利康-牛津疫苗和强生疫苗存在问题。这个工厂由于交叉污染，已销毁了1500万剂强生疫苗，并导致白宫任命强生公司直接负责这个工厂。 FDA于本月初停止使用在巴尔的摩工厂生产的阿斯利康疫苗，并停止了在该工厂生产的强生公司疫苗，强生公司也开始对“多个关注领域”进行调查，其中包括不符合质量标准的疫苗成分。 加拿大卫生部上周日表示，从该工厂进口的150万剂阿斯利康COVID-19疫苗安全且符合质量规格。该机构重申，在审查了进入加拿大的所有疫苗批次的检测结果后，“仍然有信心”所进口的阿斯利康疫苗是安全的。 加拿大卫生部表示，“已经采取了严格的程序来持续监控向加拿大人接种的疫苗的质量”。加拿大卫生部表示：“我们将继续确保来自紧急医疗机构或任何其他医疗机构的产品只有在高质量和安全使用的情况下才能在加拿大进口和分销。” 加拿大卫生部暂停强生注射疫苗，影响加拿大在第三波疫情中继续加大疫苗接种的力度。这也标志着这种只要接种单剂疫苗的最新障碍。加拿大卫生部在三月份批准了强生疫苗，并在周一更新了其标签承认可能会出现罕见但严重的血凝块的风险。 据美国疾病控制和预防中心表示，此举是在美国短暂停顿使用强生疫苗以调查血凝块的报道之后发生的。在大约680万美国人中，有15人出现了血块的报道。截止4月29号，加拿大分发疫苗超过1300万剂，而我们所在的BC省收到超过197万剂疫苗。
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