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重磅! 辉瑞加强针有效率95.6%! FDA批准混打! 加拿大紧急”囤货”

加新网CACnews.ca| 2021-10-21 17:18 |来自: 加西周末

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重磅!刚刚辉瑞宣布,第3期临床试验数据显示,接种加强针对抵抗新冠病毒,包括Delta变种的有效率高达95.6%。


随着突破感染病例的飙升,这一研究等于给了人们一剂定心针!


今天,华尔街日报刊载了这则消息,BioNT的股票也在今天大涨6.29%。





辉瑞在这一次“加强针”研究中,对1万名16岁以上的参与者展开了试验。数据显示,疫苗的有效性高达95.6%。研究并认为第3针具有良好的安全性。


第三针研究为什么这么迫切?


有印象的读者可能还记得,辉瑞之前的研究曾指出,接种第2针后,疫苗效果会随着时间下降,甚至有的接种在完全接种7个月后“抗体消失”。


一位加拿大2孩妈妈StaceyDavis,在接种完两针后确诊。


与很多突破性感染为轻症的情况不同的是,Stacey不仅严重疲劳、头痛,高烧不退,呼吸困难,还失去了味觉和嗅觉,症状严重。



美国前国务卿鲍威尔,同样接种了2针新冠疫苗,却还是死于新冠并发症。



这些案例都在提醒所有人,完全接种并非金钟罩,突破感染正在增加,最终我们还需要第3针来加强保护。


在辉瑞公布加强针试验中,其设定的接种第2针和加强针(或安慰剂)之间间隔的时间平均在11个月;年龄中位数为53岁,其中5.5%参与者的年龄在16至55岁之间,23.3%参与者的年龄在65岁或以上。



最后的结果显示,在年龄、性别、种族、民族和合并症方面,疫苗的保护作用是一致的。


辉瑞并指出,他们会尽快将试验结果提交美国食品与药品管理局FDA等机构,“争取让所有人都获得第三针的保护。”


十分巧的是,就在昨天,FDA批准了Moderna 和强生的加强针,并允许不同品牌疫苗混打。




FDA指出,大家可以从三种授权疫苗(辉瑞、莫德纳和强生)中,任选1种作为加强针,可以“混合搭配”,不必跟初始接种品牌一样。


这等于是FDA承认了混打有效。


早前在加拿大因为“混打”而不安的民众,现在可以稍微放宽心了。



今天,CDC已经在研究具体的混打建议,并将在稍后给出指南。


CDC的疫苗顾问还肯定了一点:第三针疫苗与第一针和第二针一样安全。




事实上,有关第三针的作用,“疫苗先锋”以色列早就给出了答案——


以色列早前曾经历过一波疫情反扑,导致感染人数再次攀升,由此,以色列果断地再一次赶世界之先,针对全体国民推出了第3针加强针,包括12岁以上的人群。



效果很明显——该国疫情近日明显趋缓,每日新增确诊人数大幅下降60%,住院人数也明显减少,显示加强剂有效。


以色列卫生部还表示,加强剂的副作用也明显比前两针轻微。


如今,当地居民开始回归正常生活,学生也有机会重返校园。



目前,美国和加拿大也都已经启动了“第三针”计划,只是还没有全面铺开,主要针对65岁以上年长者及弱健康群体以及医疗护理行业工作者等。



加拿大免疫专家指出,最终每个人都可以打第3针,科学家们还在关注各项因素,这只是个时间问题。


对于加拿大来说,与疫苗相关的这个问题或许更为迫切——儿童疫苗。


无数的案例已经证实,儿童不但也有可能感染新冠,也有可能因此转为重症甚至死亡。


?


可以说,将疫苗接种人群扩大到儿童,算是加拿大新冠疫苗接种的“最后一公里”。



今天,CBC重磅报道,加拿大日前已经与辉瑞签署了协议,确保加拿大能获得290万剂辉瑞儿童疫苗。


一旦卫生部批准,可立即开打。


如此,5-11岁的孩童也将有望受到疫苗的保护了。



最后更新一下BC疫情——今天再次录得715例新增确诊和4例死亡,感染出现上升的趋势。


卫生官更指出,自疫情以来,全省已有超过20万人感染了新冠。


换句话说,每25个人BC省民中,就有1人曾染疫……




这绝对是一个触目惊心的数字。


与此同时,另一款比Delta传染性更猛的Delta+也在英国等多国掀起波澜,导致疫情再次沦陷,加拿大、美国都有现踪。


看来,接下来的战疫,除了坚守,可能真的需要依靠第三针来帮忙了。


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