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耶鲁大学研发新的「唾液筛检」,15日获美国食药局紧急使用授权。 新冠肺炎(COVID-19)疫情未止,美国耶鲁大学研究团队,近日研发出「唾液筛检」(SalivaDirect),并在15日获得美国食品药物监督管理局(FDA)的紧急使用授权。
综合外媒报导,「唾液筛检」不需要检疫的试纸或其他採检装置,只需要採集疑似感染者的唾液即可。食药局官员哈恩(Stephen Hahn)表示,「唾液筛检」具开创性,将提升检疫的效率,同时不受检测用具短缺的影响。 食药局也表示,相较现行的鼻咽检测方式,更简单、便宜且较不具侵入性,不需抽去核酸,可以使用现成的多种试剂,新的「唾液筛检」同时也可以降低医护人员採样的风险。 耶鲁大学公共卫生学院助理教授格鲁布(Nathan Grubaugh)指出,研究团队简化了採检方式,降低试剂的成本,实验室预计将採样的价格维持在10美元左右。 耶鲁大学声明表示,研究期间与美国职篮(NBA)进行合作,在复赛前协助在奥兰多的无症状球员、教练以及相关工作人员进行筛检。食药局通过紧急授权后,协助筛检的实验室可以立即使用新的「唾液筛检」,预计在未来几週内全美都将使用「唾液筛检」。 |
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