新冠肺炎治疗研究将迈入新阶段，联邦研究团队拟在治疗新冠肺炎实验性药物“瑞德西韦”(Remdesivir)中，加入一种专门攻击病毒和抑制发炎的贝塔干扰素(β interferon)，试图强化瑞德西韦的功效，并实际测试患者能否加速恢复。

由国家卫生研究院(National Institutes of Health)赞助的临床实验研究指出，虽然由吉利德科学产制的瑞德西韦无法降低死亡率，但能将恢复时间缩短至少四天；而贝塔干扰素早已是一种广泛应用的消炎药，经常被用来治疗硬化症。

联邦政府将加快瑞德西韦临床实验计画(ACCT)的速度，使用瑞德西韦搭配不同的药物后，比较两者之间的成效速度，表现较佳的药物即可进入下一阶段的临床实验。

这项实验已进入第三阶段，将有1000名患者接受测试，分别使用瑞德西韦搭配他种药物，和瑞德西韦搭配干扰素进行比较。

旧金山加大(University of California, San Francisco)传染病医学专家陈子平(Peter Chin-Hong)的研究团队，提供加入第三阶段试验的药物选项；他们提供的第一项实验药物为口服药物EIDD-2801，和瑞德西韦一样属于抗病毒药物。

瑞德西韦的第一阶段临床试验始于今年2月21日，当时仅以瑞德西韦和安慰剂进行比较；该实验在4月19日测得超过1000名以上的患者后截止，由国家过敏和传染病研究院(NIAID)在同月27日公布初步结果。

第二阶段临床试验则于5月8日开始，将瑞德西韦搭配安慰剂，与瑞德西韦搭配抑制发炎的抗风湿性药物Baricitinib，两者进行比较；研究人员使用Baricitinib的主要目的，是避免患者的免疫系统出现“防御过当”的反应，产生细胞激素风暴(Cytokine Storm)的症状而不慎丧命。

目前欲参加第三阶段临床试验的患者可在本月开始报名，旧金山加大和旧金山综合医院(San Francisco General)表示，已有九名患者登记参加。