联邦食品暨药物管理局(FDA)26日通过雅培(Abbott)新冠病毒快筛试剂的紧急使用授权；每次筛检仅要价五元，检验结果15分钟就能出炉；特朗普总统27日随即表示将斥资7亿5000万元，购买1亿5000万套。

这套成本极低的快筛，因应近期新冠病毒快筛的需求量增加，为强化防疫力道，FDA才通过紧急使用授权。

但与最为准确、却需要专业实验室器材的分子检测相比，快筛仍有较高的机率误判为阴性；不过雅培宣称准确率达97%。此外，雅培快筛已确定不直接对消费者贩售，因此民众无法自行在家检测。

白宫发言人艾莉莎?法拉(Alyssa Farah)说：“特朗普政府很荣幸与雅培合作，让这次的采购帮助美国人民。我们将帮助全国上下维持正常生活，让民众重返工作岗位，小孩也能回到学校。”

雅培26日表示，公司计画在9月大规模运送数以百万计的快筛试剂，10月更要拉高产量至5000万剂。若计画顺利进行，10月全美的筛检量，将达到7月的两倍。

公卫官员和实验室主管也表示，低成本的快筛能够大规模生产，将是美国重启职场和学校的重要关键。联邦卫生部(HHS)表示，这批快筛可能分配到学校，以及提供特殊需求的病患使用。

雅培快筛“BinaxNOW COVID-19 Ag Card”能搜寻病毒的蛋白质，适用于疑似感染和出现症状七天之内的病患；也因此并不适用于无症状病患。使用上，依旧需要医护人员使用鼻腔拭子采样，再放入卡片形状的试剂中。

不仅如此，最新的快筛能透过“NAVICA”App，让民众受检返回职场或学校后，能出示检测为阴性的证明。

雅培用研究与科技副总哈克特(John Hackett)透露，公司今年就已投资国内两处工厂，大规模生产检测试剂。他说：“这正是国家现在需要的，我们背后的动力，就是让大家回到职场和学校。”