| 法国一名早前确诊感染新冠肺炎后痊愈的病人，近日再感染南非变种新冠病毒，目前情况危殆，医生指这情况属首宗病例。
该名58岁病人有哮喘问题，去年9月出现发烧和呼吸困难，接受新冠病毒检验后确诊，但其病征只持续了数天。至12月他再接受2次检测，结果均呈阴性，即是已经痊愈。惟他上月因感染南非变种病毒入院，且病情不断恶化至危殆，目前需用呼吸机维生。
英国牛津大学出版社医学传染病期刊《临床感染疾病）（Clinical InfectiousDiseases）上周公布是次病例，指感染新冠肺炎呈温和病征后4个月后，再次感染南非变种病毒且出现严重病征，实属首例。
欧盟旗下的欧洲药品管理局（EMA）周五（12日）向美媒表示，正计划就针对变种病毒的改良新冠疫苗开设快速通道，将实验接种要求人数从3万或4万降至数百，主要关注免疫反应数据，以加快审批程序。
EMA疫苗评估小组主席卡瓦莱里（MarcoCavaleri）称，正在研究新版指南，毋须药厂再对治疗变种病毒的新冠疫苗进行冗长的大规模试验，转而集中于较小群体即可，他指：“这可让我们走得更快。”另亦会简化监管程序，让其等级等同于普通流感疫苗，毋须药厂再次提交所有初步数据，意味可能不再对长者等特殊群体进行特定的临床试验。
美国药厂辉瑞、莫德纳，以及英国药企阿斯利康研制的一般新冠疫苗已获欧盟批准，并皆表示正在研发针对变种病毒的疫苗版本。美国食品及药物管理局（FDA）上周亦指，正考虑加快对治疗变种病毒的疫苗审批程序，以应对暴增的疫情。
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