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巴西53岁男子莫塔一家四口罹患同种罕见遗传疾病，饱受多种癌症折磨，短短4年全数丧命。（影片截屏） 巴西53岁男子莫塔（Régis Feitosa Mota）13日因罕见的遗传性疾病去世，在此之前，他的三名孩子也饱受同样的疾病折磨，在短短4年间全部过世。 纽约邮报报导，莫塔与其孩子们患有李法美尼综合症（Li-Fraumeni Syndrome），这是一种罕见的遗传病，会增加患者罹癌风险，男性病患罹癌风险为70%，女性病患则为90%，而患者一生中可能会罹患不只一种癌症。 莫塔于2016年至2023年间，共被诊断出三次癌症结果，2016年确诊罹患慢性淋巴细胞白血病，2021年时又罹患非何杰金氏淋巴瘤，这是一种侵袭淋巴系统细胞的癌症。今年1月，莫塔又在社群媒体说自己确诊多发性骨髓瘤。 莫塔当时在影片中说道，“我们又发现另一种疾病。我们已经治疗过白血病、非何杰金氏淋巴瘤，目前已经稳定下来，但我们一直在进行治疗，却没能治愈。这次，我们发现了多发性骨髓瘤，甚至影响到了骨骼。” 莫塔自7月31日起一直在医院住院治疗，上周在社群媒体说正在等待骨髓移植，但终究未能抵御癌细胞侵袭，于巴西父亲节（8月13日）当天去世。 莫塔妻子玛莉艾拉（Mariella Pompeu）发文哀悼，称从未为这一刻做好准备，因为始终相信莫塔会完全康复，这是一种难以形容的痛苦，少了莫塔的陪伴和爱，不知生活将变成何样。 对于莫塔一家来说，这个家庭悲剧始于2009年。当时莫塔的大女儿、年仅12岁的安娜（Anna Carolina）被诊断出患有急性淋巴细胞白血病，后来康复后，又于2021年被诊断出脑瘤，最终于2022年去世，得年25岁。 2016年时，莫塔的二儿子、年仅17岁的佩德罗（Pedro）被诊断出腿部患有骨肉瘤，之后他的肺部、胸椎、腰椎和大脑又分别检测到一颗肿瘤，最终于2020年不治身亡。 而在2017年，家中最小的小女儿阿特莉丝（Beatriz）确诊急性淋巴细胞白血病，一年后即去世，得年仅10岁。 免责声明：本网转载的文章仅为传播更多信息之目的，本网未独立核实其内容真实性，文章也不代表本网立场。如文章侵犯了你的权利，请联系我们修改或删除。本网提供的内容，包括并不限于财经、房产类信息，仅供参考，不构成投资建议；本网内容，包括并不限于健康、保健信息，亦非专业意见、医疗建议，请另行咨询专业意见。本网联系邮箱：contact@cacnews.ca  |
中国 昨天 17:13
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