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 人类和病菌的搏斗可谓道高一尺、魔高一丈，先是人类用抗菌素杀病菌，后者逐渐生成抗药性，最后出现五毒不攻刀枪不入的“超级细菌”；再后来，人类发现超级细菌的命门也有克星，也可以找到对付病菌抗药性的办法。 这个战场上，人类阵营刚刚迎来一名新斗士：第一款能够通过三种不同的药理作用机制杀死病菌的改良抗生素 - "魔力版"万古霉素。 万古霉素是一种广谱抗生素，用来治疗多种细菌感染，比如败血症、心内膜炎、骨关节感染、脑膜炎和皮肤感染等，1954年投入使用。它的对手在这60多年时间里养成了耐药性，万古霉素的杀伤力大打折扣。 现在，科学家说，经过改造，万古霉素有了一个"魔力升级版"，可以轻松碾压病菌的抗药性。 新版万古霉素的杀菌效力是旧版的1000倍，对病菌三路出击，使得病菌难以抵抗。又因为药效强，剂量可以减少。  美国斯克里普斯研究所（The Scripps Research Institute，TSRI）的科学家认为，改造后的新版万古霉素可以放心使用，不必担心病菌产生抗药性。 这个团队之前已经对万古霉素的药理机制作了两种改造，最新研究显示了第三种，即改变药物作用于病菌细胞壁的方式。研究结果发表在美国国家科学院院刊（Proceedings of the National Academy of Sciences）上。 经过三种改造的新版万古霉素不但能杀死普通肠球菌，也能杀死抗万古霉素肠球菌。 负责这项研究的戴尔·伯杰（Dale Boger）说，新版万古霉素是第一种具有三个相互独立的杀菌"作用机制"的抗生素药。 即使病菌对一种杀菌机制产生了抗药性，另外两种机制仍可以把它杀死。 “超级细菌”是怎样炼成的？ 1920年代：医院感染的主要病原菌是链球菌。 1960年代：产生了耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)，MRSA取代链球菌成为医院感染的主要菌种。耐青霉素的肺炎链球菌同时出现。 1990年代：耐万古霉素的肠球菌、耐链霉素的"食肉链球菌"被发现。 2000年代：出现绿脓杆菌，对氨苄西林、阿莫西林、西力欣等8种抗生素的耐药性达100%；肺炎克雷伯氏菌，对西力欣、复达欣等16种高档抗生素的耐药性高达52%-100%。 2010年：研究者发现携带特殊基因NDM-1的多种细菌具有超级抗药性，包括大肠杆菌和肺炎克雷伯氏菌等细菌。过去人们常用碳青霉烯类抗生素来对付那些有抗药性的细菌，但该药对拥有这种特殊基因的细菌也不奏效。 减少用药剂量，也可以降低病菌产生抗药性的几率。 普遍认为，导致“超级细菌”产生的主要原因是滥用抗生素；抗生素药效越来越高，随之出现的病菌耐药性也就越来越强，最后出现无药可治的“超级细菌”。 业界认为，由于开发针对超级细菌的新抗生素药商业利益前景不够诱人，制药公司没有动力研发此类药物。 英国制药公司葛兰素史克（GSK）研发部门主管佩恩曾对媒体表示，根据现有商业模式，投资回报与付出的努力不相称。 据信，美国和欧洲每年有大约5万名病患死于超级细菌。 世界卫生组织（WTO）一直在警告说，具有抗药性的超级病菌已经成为全球健康、食品安全和发展的主要威胁之一。 免责声明：本网转载的文章仅为传播更多信息之目的，本网未独立核实其内容真实性，文章也不代表本网立场。如文章侵犯了你的权利，请联系我们修改或删除。本网提供的内容，包括并不限于财经、房产类信息，仅供参考，不构成投资建议；本网内容，包括并不限于健康、保健信息，亦非专业意见、医疗建议，请另行咨询专业意见。本网联系邮箱：contact@cacnews.ca  |
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