CDC火速批准娇生疫苗 本周将可接种

CDC批准的新上市娇生疫苗，日内就可接种。(美联社)

继联邦食品暨药物管理局后，联邦疾病防治中心(CDC)疫苗顾问团队于28日表决批准娇生(Johnson & Johnson)疫苗的使用，CDC主任罗谢尔?瓦伦斯基(Rochelle Walensky)几乎是立即签署通过使用建议守则。

瓦伦斯基以声明表示：“娇生疫苗可安全且有效的预防感染新冠肺炎，降低染疫住院和死亡的几率；该疫苗也成为我们重要的防疫工具，可协助让愈多人愈快接种。”

联邦食品暨药物管理局(FDA)已在27日批准娇生疫苗的紧急使用授权，与其不同的是，CDC免疫防治咨询委员会(Advisory Committee on Immunization Practices，ACIP)是由一群疫苗和公卫专家共同制定对疫苗最佳的使用指南，并未建议特定族群是否该优先使用。

据称，联邦政府最快可在1日发放390万剂的娇生疫苗，娇生也保证3月底前疫苗产量可达到2000万剂，夏天前可达到1亿剂；ACIP的成员戴利(Matthew Daley)说：“我只想说，我很感谢现在能有三种高度有效的疫苗。”

由于CDC今年1月进行的一样调查指出，大多新冠肺炎传染案例都是无症状传染，而FDA的分析显示娇生虽然能预防无症状感染，但仍有待更多研究。

不过有专家担心民众会因为娇生疫苗的有效性不如辉瑞(Pfizer)及莫德纳(Moderna)，因此而认定为“二流疫苗”；但专家强调，娇生疫苗在南非和巴西都有针对变种病毒进行试验，根据FDA分析报告还指出，娇生疫苗试验的对象以变种病毒为大宗。

布朗大学(Brown University)公卫学院院长阿西许?贾(Ashish Jha)说：“当你仔细观察预防住院和死亡率的比较，娇生疫苗几乎是100%有效。这是非常优秀的疫苗，而我也会非常乐意接种。”

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