网传新冠疫苗之父杨晓明被判死刑 官媒沉默

CDT编者按：目前，有关“杨晓明被判死刑”暂无官方/权威媒体证实，亦无辟谣。如有更新消息，CDT将持续关注。

墙内自媒体脑洞新视界文章：杨晓明被判死刑谣言为什么流传如此之快？背后是14亿人对疫苗安全的深深忧虑。而附条件上市的疫苗企业在上市4年后，按法律有义务给公众一个答案。

最近几日，被冠以“科兴疫苗研发者”头衔的杨晓明的“死刑”信息，从并非媒体的爱企查不胫而走，迅速传遍网络，引起群众的重大担忧。

只是，脑洞新视界必须要首先要郑重澄清：这个传言最起码有一半绝对是谣言——杨晓明的确被称为“新冠疫苗之父”，但他绝非“科兴疫苗研发者”。

至于杨晓明的“死刑”传言，因为未得到正规媒体确认，我们暂不能确认——但是，这个杨晓明于2024年4月23日，被全国人大常务委员会宣布因涉嫌严重违纪违法，而被罢免代表资格。

杨晓明其人

杨晓明，1962年出生，兰州医学院（现兰州大学医学部）临床医学专业本科毕业，出事前曾长期在中国医药集团下属公司任职，包括任中国生物技术股份有限公司总裁、党委副书记，中国医药集团有限公司总工程师、工业发展与科研管理部主任，中国生物技术股份有限公司党委书记、董事长，北京天坛生物制品股份有限公司董事长等职务。2021年4月，他入选“中国工程院2021年院士增选有效候选人名单”，2022年，当选为中国医学科学院学部委员，2023年8月，入选“中国工程院2023年院士增选有效候选人名单。

杨晓明其实并非科兴新冠疫苗的研发者，而是国药（中国医药集团）下属中国生物技术股份有限公司疫苗的研发领头人。

2020年，杨晓明带领团队仅用3个月（98天）完成新冠灭活疫苗的研发，从启动到附条件上市，创全球最快纪录。该疫苗成为全球首个获批的新冠灭活疫苗，并被世界卫生组织（WHO）列入紧急使用清单。

杨晓明主导建成了国药的高生物安全等级生产车间，推动中国生物疫苗年产能从疫情前的不足10亿剂提升至100亿剂/年，全球供应超35亿剂，覆盖100多个国家。

此前，杨晓明广为人知的成就，包括创建了中国全球领先的病毒灭活疫苗技术平台，以及研发了脊髓灰质炎灭活疫苗（sIPV）、无细胞百白破联合疫苗及全球首个EV71型手足口病灭活疫苗等一类新药。

当然，他最为人知的故事细节，还是曾在疫苗未完成临床试验前以身试药——自己主动接种，9个月内抽血60余次监测抗体水平，以增强公众对疫苗的信心。

因此， 2020年之后，杨晓明成为中国抗疫的标志性英雄。

科兴疫苗的研发者究竟是谁？

科兴疫苗的研发组织者实际为科兴控股的实际控制人为尹卫东。

科兴疫苗，是科兴控股生物技术有限公司的简称，是一家在美股上市简称科兴生物的公司，实际控制人尹卫东。

尹卫东为河北唐山人，1964年出生于唐山，唐山卫校毕业。尹卫东2003年起担任北京科兴总经理，后通过科兴控股（香港）有限公司控制了北京科兴73.09%的股权，并以科兴控股（香港）为主体美国上市。

在未研发新冠疫苗之前，尹卫东也不是无名之辈。

1999年尹卫东中国第一个研发出甲肝灭活疫苗，2003年在全球率先完成SARS灭活疫苗I期临床试验，2008年研发出人用禽流感疫苗，2009年在全球率先完成甲型H1N1流感疫苗，2015年12月，尹卫东带领公司研制出全球首创的肠道病毒71型灭活疫苗（EV71疫苗）。EV71疫苗。

目前仍担任科兴控股董事长、总裁兼首席执行官。

科兴目前情况不妙。2024年1月科兴新冠疫苗号称因需求不足停产。

但是，科兴公司并未破产。2025年1月，科兴传出中标智利政府流感疫苗采购项目，首批疫苗已发运。

而在科兴生物美股市值目前已仅剩4.65亿美元，合计33.76亿人民币。

杨晓明为什么被混淆为科兴疫苗研发者？

杨晓明被误读为科兴疫苗研发者，可能与名称混淆有关。

央企国药集团旗下有一家企业，就是杨晓明任职过的中国生物技术股份有限公司，负责新冠疫苗研发；而科兴疫苗由科兴中维生物技术有限供公司研发，其母公司为北京科兴控股（集团）有限公司，而A股仍有一家名为“科兴制药”——全称科兴生物制药股份有限公司的制药企业，其实际控制人为邓学勤。

2020年，港股上市公司中国生物制药有限公司曾投资5.15亿美元入股科兴中维持股15.03%，但这个中国生物医药公司并非央企国药的子公司，而是泰国华人富豪谢易初、谢少飞兄弟谷创立的正大集团（Charoen Pokphand Group，简称CP Group），其核心业务涵盖农牧食品、批发零售、电信电视、金融、制药等多个领域。

简而言之，杨晓明与科兴的所谓“关联”，大概率是不明就里者，混淆了央企的中国生物技术股份有限公司与正大的中国生物制药有限公司，从而张冠李戴。

当然，这也极可能是AI的“杰作”。

14亿人忧虑的到底是什么？

无风不起浪。杨晓明谣言的迅猛传播，显然与大众对疫苗安全性的深深担忧有关。

在注射疫苗后，群众亲眼看到或体会到的各种不良反应是非常之多的。

而疫情后，每个人身边各种年轻人猝死、病死，包括著名年轻运动员赛场猝死的信息，正在加剧大家的疑虑。

这些疑虑是有科学依据的。

耶鲁大学研究的“疫苗接种后综合征”

据英国媒体《每日邮报》披露的耶鲁大学专家研究结果，发现接种辉瑞和莫德纳生产的mRNA新冠疫苗后，很多人出现了“疫苗接种后综合征”（PVS），症状包括头晕、耳鸣和运动不耐受等。部分患者在接种疫苗多年后，还出现了免疫细胞差异和血液中新冠病毒蛋白等生物性变化，甚至可能引发流感样症状、淋巴结肿大和神经问题。

个案典型案例就更可怕了。美国佛罗里达州的米歇尔·厄特接种疫苗后几乎无法站立做饭；神经科学博士米歇尔·齐默尔曼在接种mRNA疫苗后被诊断出脑损伤；纽约护士肖恩·巴卡瓦奇在接种后只要站起来就会心跳加速；另一位女士则称接种后患上了心脏病；美国《疫苗》杂志主编也报告说，自接种mRNA疫苗后经常耳鸣。

尽管这项小型研究的结果尚未全部发表，耶鲁大学的专家仍在进行中。但他们认为这一发现表明需要对PVS进行更多研究，以确定该综合征的普及程度及易感人群。

而美国新冠疫苗伤害赔偿计划的数据显示，截至2024年12月，在至少接种一剂新冠疫苗的2.7亿美国人中，有14000人提出因接种新冠疫苗而导致受伤或死亡的索赔。

《Science》的忧虑

另一篇较为权威的由 Gretchen Vogel 和 Jennifer Couzin-Frankel 合著，2023年7月6日发表于《Science》杂志的深度报道。

文章认为，新冠疫苗引发的副作用，包括罕见的异常血栓和心脏炎症。另一个明显并发症——一组类似长新冠（Long Covid）的衰弱症状，医学界对这种称之为“疫苗相关长新冠症状”（Long Vax）的现象逐渐达成共识，科学家们正努力深入研究并探索治疗方法。

“当你看到一两个病例时，可能会怀疑是巧合，”哈佛医学院神经学家兼研究员Anne Louise Oaklander说，“但当你看到第十个、第二十个病例时……”她停顿了一下，“事出反常必有妖。”

文章强调，这类病例极为罕见——远低于感染后的长新冠发病率。症状可能包括持续性头痛、严重疲劳、心率及血压异常，通常在接种后数小时至数周内出现。

但研究人员和临床医生逐渐发现，这些症状与已知医学疾病存在部分吻合：

l小纤维神经病变（Small Fiber Neuropathy）：Oaklander研究的疾病，神经损伤可能导致刺痛或电击样感觉、灼痛及血液循环问题。

l体位性直立性心动过速综合征（POTS）：一种更模糊的综合征，症状可能由小纤维神经病变触发，表现为肌无力、心率及血压波动、疲劳和脑雾。

尽管存在不确定性，德国卫生部长卡尔·劳特巴赫（Karl Lauterbach）在2023年3月承认，接种后出现类似长新冠的症状是真实存在的现象。他表示卫生部正在筹措研究资金，但尚未公布具体计划。

《Science》的病例与数据

Sujana Reddy案例：美国阿拉巴马州东阿拉巴马健康中心的内科住院医生Reddy在2021年发表了一例42岁男性接种后POTS（体位性直立性心动过速综合征）的病例报告，随后收到250多份类似症状反馈。她正在开展一项未发表的研究，记录了55例在接种后1-2周内出现症状的患者。

纽约急诊科医生Saleena Subaiya在2021年接种第二剂疫苗后出现认知障碍和平衡失调，一年后感染奥密克戎再次复发。

洛杉矶数据库研究：Cedars-Sinai医学中心团队分析了28.5万接种者的健康数据，发现接种后90天内POTS相关症状发病率较接种前3个月增加33%（2581例 vs. 1945例），但自然感染后发病率增幅达52%（1.2万例 vs. 8000例）。

研究者Alan Kwan指出，尽管需谨慎推广数据，但“明显存在接种后POTS风险增加的信号”。

大众为何担心？

2021年中国疾控中心5月公布中国新冠疫苗不良反应情况：2020年12月15日至2021年4月30日，全国报告接种新冠病毒疫苗2.65亿剂次，不良反应31434例，报告发生率为11. 86/10万剂次。

当时，中国疾控中心认为，中国新冠疫苗的一般反应、异常反应发生率均低于2019年中国其他各类疫苗的平均水平，接种新冠病毒疫苗的收益远大于风险。

但是，这都是4年前的情况了。这4年发生了很多事情。

2022年4月北京市政协原副主席、前北京市卫健委主任于鲁明被抓，网上到处流传于受贿科兴公司2.7亿元，科兴公司大肆行贿各地官员的信息，官方未曾出面否认。而此前的2014年，北京科兴向国家药监局生物制品处处长尹红章行贿55万，尹红章已被查，科兴已有前科。

2025年2月，2022年8月卸任的国家药监局副局长被查。

据中新网统计，2024年至少有350名医药卫生系统干部被查，其中包括院士、厅官、三甲医院书记院长以及药企董事长，包括原安徽省食品药品监督管理局党组书记、局长刘自林，贵州省六盘水市中级人民法院审理的原贵阳医学院附属医院院长王小林等。

而官方数据显示，2024年1月至11月，全国检察机关起诉医疗领域职务犯罪1800余人，同比上升1.6倍；同期起诉行贿犯罪2772人，同比上升20.2%。2024年前9月，医疗上市公司中7家实控人或高管因涉嫌行贿、职务犯罪被留置或立案。

医疗系统的严重腐败，让大众对疫苗的安全性心存疑虑。

另一方面，各种年轻人的猝死案例在新闻或日常生活中不断出现。

2024年7月，17岁羽毛球国青队队员张志杰在印尼亚洲青年锦标赛中突然晕倒猝死

同年8月，28岁塞尔维亚游泳选手在美国比赛冲线前突然沉入水中死亡；

2023年1月布法罗比尔队24岁橄榄球运动员达玛·哈姆林比赛中突发心脏骤停，经AED抢救后生还。

面对越来越多类新冠后遗症报道和研究，怎么回答大众的安全关切呢？

新冠疫苗厂商和监管方有义务给出新答案

一般来说，传统灭活疫苗从研发到上市需 5-10年，包括临床前研究（1-10年）、三期临床试验（3-8年）及审批流程。例如，脊髓灰质炎疫苗、甲肝疫苗等均需多年验证。

而2021年国药和科兴的疫苗，都是未完成完整临床研究而附条件上市的。

2020年面对新冠疫情，美国中国等仅用了一年左右就完成了疫苗研发，2021年其疫苗均附条件上市。

按照常规和常识，附条件上市的疫苗，需要在4年内完成确证性临床试验，验证疫苗长期安全性和有效性。

因此，虽然科兴疫苗已经停产，国药的疫苗也半停产，但对于14亿人普遍注射的疫苗，仍需要他们向监管部门提供三期、四期临床数据，每年提交研究进展，并有监管部门实时评估风险。

而目前公众担忧最大的不良反应，比如血栓、过敏反应、肺结节等问题，也需要进行持续监测并给出结果。

这不是他们对大众的恩赐，而是他们对大众不可推卸的法律责任。

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